Amiodarone
Amiodarone ist ein starkes Antiarrhythmikum, das zur Behandlung und Vorbeugung schwerer Herzrhythmusstörungen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die elektrische Aktivität in den Herzmuskelzellen verlängert und so hilft, einen normalen Rhythmus aufrechtzuerhalten. Dieses Medikament wird typischerweise für Patienten mit lebensbedrohlichen Arrhythmien reserviert.
Amiodaron ist ein Klasse-III-Antiarrhythmikum, das zur Behandlung schwerwiegender Herzrhythmusstörungen eingesetzt wird, indem es die kardiale elektrische Aktivität verlängert.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- C01BD01
- RxNorm
- 703
- Generikum
- Amiodarone
- Wirkstoffklasse
- atc-c01
- Markennamen
- Pacerone, Nexterone
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Injektion, prefilled syringe, Tablette, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
allgemeinnach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, Nutzen überwiegt Risiken; Amiodaron passiert die Plazenta und kann fetale Toxizität verursachen
regelmäßige fetale Überwachung einschließlich Ultraschall und fetaler Herzfrequenzüberwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während des ersten Trimesters vermeiden, wenn die Organogenese stattfindet; alternative Antiarrhythmika-Therapie in Betracht ziehen
detaillierte fetale Anato mie-Ultraschalluntersuchung bei 18-20 Wochen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen abbrechen
Amiodaron wird in signifikanten Konzentrationen in die Muttermilch ausgeschieden; Stillen sollte abgebrochen werden
bei fortgesetztem Stillen Schilddrüsenfunktion und Herzfunktion des Säuglings überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kindergewichtsbasierte Dosierung erforderlich
nur bei Kindern mit lebensbedrohlichen Arrhythmien unter enger fachärztlicher Überwachung anwenden; Aufsättigungsdosis und Erhaltungsdosis unterscheiden sich von Erwachsenen
regelmäßige EKG-Überwachung, Schilddrüsenfunktionstests, Leberfunktionstests und Lungenfunktionüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
ältere Patientenmit niedrigeren Dosen beginnen
Therapie am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen; erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Arzneimittelwirkungen bei älteren Patienten
regelmäßige EKG-Überwachung, Schilddrüsenfunktionstests, Leberfunktionstests und Lungenfunktiontests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mäßig bis schwerkeine signifikante Dosisanpassung erforderlich
Amiodaron wird minimal renal ausgeschieden; Standarddosierung anwenden, aber engmaschig auf Akkumulation überwachen
Nierenfunktion und Arzneimittelspiegel überwachen, falls verfügbar; auf Anzeichen einer Toxizität achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigDosisreduktion in Betracht ziehen
Amiodaron wird extensiv in der Leber metabolisiert; mit Vorsicht anwenden und Dosisreduktion bei Leberinsuffizienz in Betracht ziehen
regelmäßige Leberfunktionstests und Überwachung auf Anzeichen einer Hepatotoxizität
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwernach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt; signifikante Dosisreduktion erforderlich, falls angewendet
häufige Leberfunktionsüberwachung und Arzneimittelspiegelüberwachung, falls verfügbar
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Originales FDA-Zulassungsdatum für Amiodaron
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung gemäß ATC-System
Primäre Indikationen
FDA-zugelassene therapeutische Anwendungen
Handelsnamen
Handelsnamen für Amiodaron
Wird zur Behandlung und Vorbeugung verschiedener Herzrhythmusstörungen eingesetzt, einschließlich ventrikulärer Tachykardie, ventrikulärer Fibrillation, Vorhofflimmern und supraventrikulärer Tachykardie. Oft vorbehalten für schwere oder lebensbedrohliche Rhythmusstörungen.
In erster Linie ein Klasse-III-Antiarrhythmikum, das das kardiale Aktionspotenzial und die Refraktärzeit verlängert. Zeigt Eigenschaften aller vier Vaughan-Williams-Klassen, einschließlich Natriumkanal-blockierender, Beta-blockierender, Kalziumkanal-blockierender und Kaliumkanal-blockierender Wirkung.
Kann zahlreiche potenzielle Nebenwirkungen haben, die die Schilddrüse, die Lunge, die Leber, die Augen und die Haut betreffen. Erfordert regelmäßige Überwachung der Schilddrüsenfunktion, der Leberenzyme, der Lungenfunktion und ophthalmologische Untersuchungen. Hat mehrere Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und eine sehr lange Halbwertszeit, was eine sorgfältige Dosierung und Überwachung erfordert. Sollte nur unter engmaschiger ärztlicher Aufsicht angewendet werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen