Amisulprid
Amisulprid ist ein atypisches Antipsychotikum, das durch selektives Blockieren der Dopamin-D2- und D3-Rezeptoren im Gehirn wirkt. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Schizophrenie und verwandten psychotischen Störungen eingesetzt, einschließlich akuter Episoden und anhaltender negativer Symptome.
Ein atypisches Antipsychotikum zur Behandlung von Schizophrenie durch Blockade von Dopamin-D2/D3-Rezeptoren.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N05AL05
- RxNorm
- 46303
- Generikum
- Amisulpride
- Wirkstoffklasse
- atc-n05
- Markennamen
- Barhemsys
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Injektion, Tablette, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400 mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn potenzielle Vorteile potenzielle Risiken für den Fötus überwiegen
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
vor der Entbindung nach Möglichkeit absetzen; Neugeborene auf extrapyramidale Symptome überwachen
Neugeborenenüberwachung auf Entzugssymptome und Bewegungsstörungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenkontraindiziert
Stillen während der Behandlung mit Amisulprid vermeiden
wenn ein Versuch des Stillens unternommen wird, Säugling auf Sedierung und Entwicklungsmilestones überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
Ältere MenschenDosisreduktion empfohlen
mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen; erhöhtes Mortalitätsrisiko bei älteren Menschen mit demenzbedingter Psychose
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, des Blutdrucks und extrapyramidaler Symptome
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Jugendliche 12-17 Jahrenicht festgelegt
nicht empfohlen; Sicherheit und Wirksamkeit in der pädiatrischen Population nicht nachgewiesen
bei Anwendung engmaschige Überwachung auf metabolische Veränderungen und Wachstumsparameter
Niereninsuffizienz
leichtDosisreduktion erforderlich
Dosis um 50% reduzieren bei Kreatinin-Clearance 30-50 ml/min
Nierenfunktion regelmäßig überwachen; Dosis basierend auf klinischem Ansprechen anpassen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwervermeiden oder signifikante Reduktion
Dosis um 70% reduzieren bei Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min; mit äußerster Vorsicht anwenden
häufige Nierenfunktionsüberwachung und Plasmaspiegelkontrolle falls verfügbar
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine signifikante Anpassung
keine wesentliche Dosisanpassung erforderlich; mit Vorsicht anwenden
Leberfunktionstests periodisch überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Zulassung der Barhemsys-Intravenösen Formulierung
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung
Primäre Indikation
Therapeutische Anwendung
Behandlung von Schizophrenie (positive und negative Symptome), akuten manischen Episoden und psychotischer Depression. Kann aufgrund seiner Wirkung auf die Chemorezeptortriggerzone auch antiemetische Eigenschaften haben.
Selektiver Antagonist von Dopamin-D2- und D3-Rezeptoren, Reduktion der dopaminergen Neurotransmission in mesolimbischen, mesokortikalen und tuberoinfundibulären Bahnen, was zur Linderung psychotischer Symptome beiträgt.
Kann extrapyramidale Symptome, Hyperprolaktinämie, QT-Verlängerung und metabolische Veränderungen verursachen. Mit Vorsicht anzuwenden bei Patienten mit Epilepsie, Parkinson-Krankheit oder Herzerkrankungen. Nicht empfohlen für ältere Patienten mit demenzbedingter Psychose.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen