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Amitriptylin – Patientenmedikationsleitfaden

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Amitriptylin ist ein verschreibungspflichtiges trizyklisches Antidepressivum. Es wird zur Behandlung von Depressionen eingesetzt und manchmal auch off-label bei chronischen Nervenschmerzen, diabetischer Neuropathie oder zur Migräneprophylaxe angewendet.

Kurzfassung

Nehmen Sie Amitriptylin wie verschrieben und setzen Sie es nicht abrupt ab.Informieren Sie Ihre behandelnde Ärztin oder Ihren behandelnden Arzt über alle Medikamente, Alkoholkonsum und mögliche Nebenwirkungen oder Warnzeichen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N06AA09
Generikum
Amitriptyline
Wirkstoffklasse
tricyclic-antidepressant
Markennamen
Elavil
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
D
Stillzeit
unsicher
Halbwertszeit (h)
30
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
CN, Ultraschall, EU, JP
Überwachung
suicidal-ideation, cardiac-qt, Anticholinergikum

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis die schwere Toxizität verursachen kann (generell über 10 mg/kg oder ungefähr 1 g für Erwachsene)
Chronische Überdosierung: Typischerweise nicht mit kumulativer chronischer Überdosierung verbunden; Langzeitanwendung kann zu Toleranz und anderem Toxizitätsprofil führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung (wenn innerhalb von 1-2 Stunden), Aktivkohle, Atemwegsmanagement, kardiales Monitoring
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot; Behandlung ist unterstützend(Unterstützende Behandlung ist die primäre Behandlung; Natriumbicarbonat kann bei kardialer Toxizität angewendet werden)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht deutlich überwiegt

Überwachung

regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen und fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis vor der Entbindung nach Möglichkeit reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Reduktion im letzten Monat in Betracht ziehen; neonatale Überwachung nach der Geburt erforderlich

Überwachung

Überwachung des fetalen Wachstums, neonatale Beurteilung auf Entzugssymptome

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis anwenden

Wichtige Empfehlungen

Wird in die Muttermilch ausgeschieden; Säugling auf Sedierung, Fütterungsschwierigkeiten oder Reizbarkeit überwachen

Überwachung

Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit, schlechte Ernährung oder Entwicklungsveränderungen beobachten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit 25-50% der Erwachsenendosis beginnen, langsam auftitrieren

Wichtige Empfehlungen

erhöhte Empfindlichkeit gegenüber anticholinergen und sedierenden Wirkungen; höheres Sturzrisiko

Überwachung

regelmäßige Überwachung von Blutdruck, Herzfunktion und kognitivem Status

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Jugendliche 12-17 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit niedriger Dosis beginnen, langsam auftitrieren

Wichtige Empfehlungen

Black-Box-Warnung für erhöhte Suizidgedanken bei Kindern/Jugendlichen; in der Regel nicht Mittel der ersten Wahl

Überwachung

engmaschige Überwachung auf Verschlechterung der Depression und Suizidgedanken

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Metaboliten können sich ansammeln

Überwachung

Nierenfunktion und Arzneimittelspiegel überwachen, falls verfügbar

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mittelschwere Leberfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

wird in der Leber metabolisiert; mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Leberfunktionstests und klinisches Ansprechen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwere Leberfunktionsstörung
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert oder nur mit äußerster Vorsicht in stark reduzierten Dosen anwenden

Überwachung

häufige Leberfunktionsüberwachung, wenn Anwendung unvermeidbar ist

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1990er Jahre

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Medikamentenklasse

Wert:Trizyklisches Antidepressivum (TZA)

Medikamentenklasseninformation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Depression, neuropathische Schmerzen, Migräneprophylaxe, Insomnie

Häufige therapeutische Anwendungen

prescribingFDA
2023

Häufiger Erwachsenendosisbereich

Wert:25-150 mg/Tag

Dosierungsinformationen

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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