Amivantamab
Amivantamab ist eine bispezifische Antikörpertherapie, die sowohl EGFR- als auch MET-Rezeptoren anspricht, die am Wachstum und Überleben von Krebszellen beteiligt sind. Es wird zur Behandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt, der spezifische EGFR-Mutationen wie Exon-19-Deletionen oder die Exon-21-L858R-Substitution aufweist.
Amivantamab ist eine bispezifische Antikörpertherapie für EGFR-mutiertes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, die durch gleichzeitige Targeting der EGFR- und MET-Signalwege wirkt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FX18
- RxNorm
- 2549199
- Generikum
- Amivantamab
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Rybrevant, Rybrevant Faspro
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400 mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
allgemeinnach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken für den Fötus nicht überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung empfohlen, falls angewendet
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
allgemeinStillen einstellen
Während der Behandlung und mindestens 2 Monate nach der letzten Dosis nicht stillen
keine Angaben
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
pädiatrisch unter 18nicht etabliert
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht etabliert; nur in klinischen Studien anwenden
nicht zutreffend
Ältere Menschen
ältere Patienten 65 und älterkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; keine wesentlichen Unterschiede in der Wirksamkeit beobachtet, jedoch kann das Auftreten von Nebenwirkungen höher sein
auf Anzeichen von Toxizität und infusionsbedingten Reaktionen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mäßigkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter oder mäßiger Nierenfunktionsstörung erforderlich; Nierenfunktion überwachen
routineäßige Überwachung der Nierenfunktion
Leberinsuffizienz
leichtkeine spezifische Empfehlung
mit Vorsicht anwenden bei leichter Leberfunktionsstörung; begrenzte Daten verfügbar
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßig bis schwernicht etabliert
mit Vorsicht anwenden; nicht bei mäßiger bis schwerer Leberfunktionsstörung untersucht
Leberfunktionstests engmaschig überwachen
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Erstes FDA-Zulassungsdatum für Amivantamab
Arzneimittelklasse
Therapeutische Klassifizierung basierend auf dem Wirkmechanismus
Primäre Indikation
Zugelassene therapeutische Indikation
Verabreichungsweg
Verabreichungsmethode
Amivantamab ist angezeigt zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit EGFR-Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Substitutionsmutationen nach Progression unter oder nach platinbasierter Chemotherapie.
Amivantamab ist ein bispezifischer Antikörper, der an die extrazellulären Domänen sowohl des EGFR- als auch des MET-Rezeptors bindet. Durch die gleichzeitige Targeting dieser beiden Rezeptoren unterbricht es die EGFR- und MET-Signalwege und hemmt die Proliferation und das Überleben von Tumorzellen in Krebsarten mit diesen spezifischen Mutationen.
Häufige Nebenwirkungen sind infusionsbedingte Reaktionen (insbesondere bei der ersten Infusion), Hauttoxizität, Paronychie und Hypokaliämie. Patienten sollten während und nach der Verabreichung auf infusionsbedingte Reaktionen überwacht werden. Unterbrechungen oder Dosisreduzierungen können bei bestimmten unerwünschten Reaktionen erforderlich sein.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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