Amivantamab / Hyaluronidase
Amivantamab/Hyaluronidase ist eine gezielte Krebstherapie, die einen bispezifischen Antikörper mit einem Enzym kombiniert, das die subkutane Verabreichung ermöglicht. Es ist speziell für erwachsene Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen indiziert.
Eine zielgerichtete Therapie für EGFR-Exon-20-mutiertes NSCLC, die als subkutane Injektion verabreicht wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2729292
- Generikum
- Amivantamab / Hyaluronidase
- Wirkstoffklasse
- multi-ingredient
- Markennamen
- Rybrevant Faspro
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen nach Progression unter oder nach platinbasierter Chemotherapie. Ein Test auf EGFR-Exon-20-Mutationen ist vor Beginn der Therapie erforderlich.
Amivantamab ist ein bispezifischer Antikörper, der gleichzeitig auf EGFR- und MET-Rezeptoren auf Krebszellen abzielt und deren Signalwege blockiert, die das Tumorwachstum fördern. Die Hyaluronidase-Komponente baut vorübergehend subkutanes Gewebe ab und ermöglicht so die subkutane Injektion des großen Antikörpermoleküls.
Wird als subkutane Injektion verabreicht. Häufige Nebenwirkungen sind infusionsbedingte Reaktionen, Hauttoxizität, Nagelbettentzündung und muskuloskelettale Schmerzen. Erfordert eine Überwachung auf interstitielle Lungenerkrankung und Embryo-Fetal-Toxizität. Muss von medizinischem Fachpersonal verabreicht werden.
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