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Amobarbital

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Amobarbital ist ein Barbiturat, das hauptsächlich als sedativ-hypnotisches Mittel eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Wirkung von GABA im zentralen Nervensystem verstärkt und dadurch Beruhigung, Schläfrigkeit und Schlaf erzeugt. Historisch wurde es zur Behandlung von Angst, Schlaflosigkeit und präoperativer Sedierung verschrieben, sein Einsatz ist jedoch zurückgegangen.

Kurzfassung

Amobarbital ist ein Barbiturat-Sedativum-Hypnotikum, das bei Angst- und Schlafstörungen eingesetzt wird, dessen Anwendung jedoch aufgrund von Sicherheitsbedenken nun eingeschränkt ist.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N05CA02
RxNorm
719
Generikum
Amobarbital
Wirkstoffklasse
atc-n05
Markennamen
Amytal
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Kapsel, Tablette, Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
100mg bei Schlafenszeit
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
Für pädiatrische Anwendung nicht empfohlen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
N/A
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
50mg bei Schlafenszeit
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann, typischerweise über 2 Gramm
Chronische Überdosierung: Kumulative Toxizität kann bei chronischer Anwendung über 1 Gramm täglich auftreten
Sofortmaßnahmen
Atemwegsmanagement, unterstützende Pflege, Magenspülung in Betracht ziehen innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel(Unterstützende Pflege ist die hauptsächliche Behandlungsform, kein spezifisches Gegenmittel verfügbar)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach_möglichkeit_vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites drittes trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung im zweiten und dritten Trimester vermeiden

Überwachung

fetale Überwachung und Wachstumsbeurteilung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Amobarbital geht in die Muttermilch über; Stillen sollte vermieden werden

Überwachung

Säugling auf Sedierung überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere menschen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

dosis_reduzieren

Wichtige Empfehlungen

niedrigere Dosen verwenden; erhöhte Empfindlichkeit gegenüber ZNS-Wirkungen

Überwachung

auf Verwirrtheit, Sedierung und Stürze überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

kinder
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

bei pädiatrischen Patienten nicht empfohlen; Risiko paradoxer Erregung

Überwachung

engmaschige Überwachung, falls Anwendung unvermeidbar

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

mittel schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

dosis_reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht verwenden; Dosisreduktion kann erforderlich sein

Überwachung

Nierenfunktion und Arzneimittelansammlung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

mittel schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden_oder_erheblich_reduzieren

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Leberfunktionsstörung vermeiden; wird in der Leber metabolisiert

Überwachung

Leberfunktion und Arzneimittelspiegel überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Wird häufig verschrieben seit

Wert:1960er Jahre

Historische Verschreibungsinformationen für die Barbiturat-Klasse

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Barbiturat

Pharmakologische Klassifizierung

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Sedierung, Narkoseeinleitung, Behandlung von Schlaflosigkeit

Therapeutische Anwendungen (in der modernen Praxis weitgehend eingestellt)

regulatoryDEA
2023

Klassifizierung für kontrollierte Substanzen

Wert:Schedule IV (USA)

Regulatorische Klassifizierung in den Vereinigten Staaten

Kurzzeitige Behandlung von Schlaflosigkeit, Sedierung vor chirurgischen Eingriffen und Behandlung von Angststörungen. Kann auch als Antikonvulsivum bei einigen Anfallsleiden eingesetzt werden.

Amobarbital verstärkt die Wirkung von GABA (Gamma-Aminobuttersäure) an GABA-A-Rezeptoren im Gehirn, erhöht die hemmende Neurotransmission und erzeugt sedierende, hypnotische und antikonvulsive Wirkungen.

Hohes Abhängigkeits- und Toleranzpotenzial bei längerer Anwendung. Kontraindiziert bei Patienten mit Porphyrie, schwerer Atemdepression oder bekannter Barbiturat-Überempfindlichkeit. Kann erhebliche ZNS-Depression verursachen; vermeiden Sie das Bedienen von Maschinen oder das Führen von Fahrzeugen. Die Anwendung während der Schwangerschaft kann dem Fötus schaden. Ein Entzug erfordert ärztliche Überwachung.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

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