Amoxapin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Amoxapin ist ein trizyklisches Antidepressivum (TCA), das hauptsächlich zur Behandlung von Major Depression und damit verbundenen Angstsymptomen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Gehirnspiegel bestimmter Neurotransmitter, einschließlich Noradrenalin und Serotonin, erhöht.

Kurzfassung

Amoxapin ist ein Antidepressivum zur Behandlung von Major Depression, das das Neurotransmittergleichgewicht im Gehirn wiederherstellt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC: N06AA17
RxNorm: 722
Generikum: Amoxapine
Wirkstoffklasse: atc-n06
Markennamen: —
Bezug: verschreibungspflichtig
Stillzeit: unbekannt
Applikationswege: oral
Darreichungsformen: Tablette
Verfügbar in: Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung: —

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette

Usual dose: 500mg zweimal täglich
Maximum: Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit: alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme: Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen: wie verschrieben
Überwachung: standard

Kinder (standard)Tablette

Usual dose: 250mg zweimal täglich
Maximum: Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit: alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme: Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen: wie verschrieben
Überwachung: standard

Ältere Menschen (standard)Tablette

Usual dose: 400mg täglich
Maximum: Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit: einmal täglich
Hinweise zur Einnahme: Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen: wie verschrieben
Überwachung: standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen

Toxische Dosis: Einzeldosis von 1500 mg oder mehr kann bei Erwachsenen schwere Toxizität verursachen

Chronische Überdosierung: Längere Anwendung in hohen Dosen kann zu kumulativer kardialer und ZNS-Toxizität führen

Sofortmaßnahmen

Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohle, EKG-Überwachung, unterstützende Behandlung

Gegenmittel

Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden(Die Behandlung ist unterstützend; frühzeitiges Eingreifen verbessert die Ergebnisse)

Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen

⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen potenzielle Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

vor der Entbindung nach Möglichkeit ausschleichen

Wichtige Empfehlungen

Ausschleichen im dritten Trimester in Betracht ziehen, um neonatale Toxizität zu vermeiden

Überwachung

neonatale Überwachung nach der Geburt auf Entzugssymptome

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

Säugling auf Sedierung, Reizbarkeit und Fütterungsschwierigkeiten überwachen

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen beobachten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten über 65

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

mit sehr niedriger Dosis beginnen und langsam titrieren

Wichtige Empfehlungen

aufgrund anticholinerger Wirkungen und Risiko für orthostatische Hypotonie vermeiden oder mit äußerster Vorsicht anwenden

Überwachung

Blutdruck, Herzfunktion und kognitiven Status überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 12 Jahren

Unsicher

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

aufgrund begrenzter Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten nicht für die Anwendung bei Kindern zugelassen

Überwachung

n/z

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

Jugendliche 12-17 Jahre

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt

Wichtige Empfehlungen

engmaschige Überwachung auf Suizidgedanken und Verhaltensänderungen erforderlich

Überwachung

regelmäßige psychiatrische Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

keine wesentliche Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion periodisch überwachen

Überwachung

Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden und Dosisreduktion in Betracht ziehen

Überwachung

Nierenfunktion und Arzneimittelspiegel wenn möglich überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden und Dosisreduktion in Betracht ziehen

Überwachung

Leberfunktion und Arzneimittelspiegel wenn möglich überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwer

Unsicher

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

vermeiden oder deutlich reduzierte Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei schwerer Leberfunktionsstörung aufgrund deutlich beeinträchtigten Metabolismus vermeiden

Überwachung

Leberfunktion engmaschig überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA

2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1992

FDA-Zulassungsjahr für Amoxapin

drug_classWHO

2023

Arzneimittelklasse

Wert:Tetrazyklikes Antidepressivum (TeCA)

Pharmakologisches Klassifizierungssystem

usageMedical guidelines

2023

Häufige Anwendungen

Wert:Major-Depression

Primäre therapeutische Indikation

mechanismPharmacology databases

2023

Wirkmechanismus

Wert:Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer und Serotoninrezeptor-Antagonist

Primäre pharmakodynamische Wirkung

Behandlung von Major Depression, insbesondere bei ausgeprägter Angst oder Agitiertheit. Kann auch bei schizoaffektiver Störung und bipolarer Depression bei einigen Patienten angewendet werden.

Amoxapin wirkt, indem es die Wiederaufnahme von Noradrenalin und Serotonin an den neuronalen Synapsen hemmt und dadurch deren Verfügbarkeit erhöht. Es zeigt auch eine schwache Dopamin-D2-Rezeptor-blockierende Aktivität, die zu seinen antipsychotikaähnlichen Effekten beitragen kann.

Kann Schläfrigkeit, Mundtrockenheit, verschwommenes Sehen oder Verstopfung verursachen. Sollte nicht abrupt abgesetzt werden. Es kann 2-4 Wochen dauern, bis die volle therapeutische Wirkung eintritt. Mit Vorsicht anzuwenden bei Patienten mit Anfallsleiden, Harnverhalt oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Vorgeschichte.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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