Zum Inhalt springen

Amprenavir

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Amprenavir ist ein antiretroviral wirkendes Medikament aus der Klasse der Proteasehemmer, das in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten zur Behandlung der HIV-1-Infektion eingesetzt wird. Es wirkt, indem es das HIV-Protease-Enzym hemmt, das für die Virusreplikation essentiell ist. Obwohl es früher in der HIV-Behandlung verwendet wurde, ist Amprenavir heute weniger verbreitet.

Kurzfassung

Amprenavir ist ein HIV-Proteasehemmer (mittlerweile weitgehend eingestellt), der in der Kombinationstherapie zur Behandlung von HIV-1-Infektionen eingesetzt wurde.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J05AE05
RxNorm
228656
Generikum
Amprenavir
Wirkstoffklasse
atc-j05
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Lösung, Kapsel
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
1200mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
20mg/kg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
1200mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosis, bei der erhebliche Toxizität erwartet wird basierend auf therapeutischer Dosierung (1200 mg täglich)
Chronische Überdosierung: Kumulative Dosierung, die das empfohlene 1200-mg-Tagesschema über einen längeren Zeitraum überschreitet
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Behandlung, Magenent kontamination wenn innerhalb von 1-2 Stunden, Überwachung der Leber- und Nierenfunktion
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Unterstützende Behandlung ist die Haupttherapie; kein bewiesenes Gegenmittel)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich

Wichtige Empfehlungen

in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der potenzielle Nutzen überwiegt die potenziellen Risiken für den Fötus

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur fortführen, wenn Nutzen die Risiken rechtfertigt

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur fortführen, wenn Nutzen die Risiken rechtfertigt

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung und Viruslastüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

HIV-infizierte Mütter sollten nicht stillen, um eine HIV-Übertragung auf das Kind zu vermeiden, unabhängig von der antiretroviralen Therapie

Überwachung

keine Überwachung während des Stillens bei Einnahme dieses Arzneimittels

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung, mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte klinische Erfahrung bei Patienten über 65 Jahren, mit engmaschiger Überwachung anwenden

Überwachung

auf Nebenwirkungen und Organfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Kinder 2–12 Jahre
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasiierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für pädiatrische Patienten ab 2 Jahren; Lösung zum Einnehmen nicht für Säuglinge unter 2 Jahren bestimmt

Überwachung

Wachstum, Entwicklung und Nebenwirkungen überwachen

✓

Niereninsuffizienz

leichte bis mäßige Einschränkung
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Amprenavir wird nicht signifikant renal ausgeschieden, keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Nierenfunktionsstörung erforderlich

Überwachung

Standardüberwachung

⚠

Leberinsuffizienz

leichte Einschränkung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

bei leichter Leberfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden, Leberfunktion überwachen

Überwachung

regelmäßige Leberfunktionstests

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßige bis schwere Einschränkung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Dosis bei mäßiger bis schwerer Leberfunktionsstörung reduzieren; mit engmaschiger Überwachung anwenden

Überwachung

häufige Leberfunktionstests und Arzneimittelspiegelüberwachung falls verfügbar

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1999

Zeitplan der FDA-Zulassung für Amprenavir

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:HIV-Proteasehemmer (antiretroviral)

Arzneimittelklassifizierung für Amprenavir

usageMedical guidelines
2023

Hauptindikation

Wert:HIV-1-Infektionsbehandlung

Haupttherapeutische Anwendung von Amprenavir

pharmacokineticsFDA
2023

Bioverfügbarkeit

Wert:~90%

Informationen zur Absorption und Bioverfügbarkeit

Behandlung von HIV-1-Infektionen in Kombination mit anderen antiretroviralen Mitteln. Es war sowohl für behandlungsnaive als auch für behandlungserfahrene Patienten indiziert, wenn es als Teil einer umfassenden antiretroviralen Therapie eingesetzt wurde.

Amprenavir ist ein HIV-1-Proteasehemmer, der durch Blockierung des HIV-Protease-Enzyms wirkt, das für die Reifung des Virus und dessen Infektiosität notwendig ist. Durch die Verhinderung einer ordnungsgemäßen viralen Proteinverarbeitung hemmt es die HIV-Replikation.

Amprenavir wurde abgesetzt und wird nicht mehr vermarktet, da es weitgehend durch Fosamprenavir (ein Prodrug mit verbesserter Verträglichkeit) ersetzt wurde. Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehörten Hautausschlag, Übelkeit und Durchfall. Es hatte eine erhebliche Pillenlast, die mehrere tägliche Dosen erforderte. Patienten sollten aktuelle, von der FDA zugelassene HIV-Medikamente verwenden, wie von ihrem Arzt empfohlen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen