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Anagrelid

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Anagrelid ist ein Medikament zur Verringerung erhöhter Blutplättchenzahlen bei Patienten mit essenzieller Thrombozythämie und verwandten myeloproliferativen Störungen. Es wirkt, indem es die Produktion von Blutplättchen aus Megakaryozyten im Knochenmark hemmt, obwohl sein genauer Wirkmechanismus nicht vollständig bekannt ist.

Kurzfassung

Anagrelide senkt hohe Thrombozytenzahlen bei Bluterkrankungen wie essenzieller Thrombozythämie, um das Thromboserisiko zu verringern.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L01XX35
RxNorm
596724
Generikum
Anagrelide
Wirkstoffklasse
atc-l01
Markennamen
Agrylin
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Kapsel
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 5 mg Einzeldosis können bei den meisten Patienten erhebliche Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Längere Anwendung über 2,5 mg täglich kann zu kumulativer kardiovaskulärer Toxizität führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden bei kürzlicher Einnahme, Aktivkohlegabe, Herzüberwachung, IV-Flüssigkeitszufuhr
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Nur unterstützende Behandlung - kein spezifisches Gegenmittel)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Uterusaktivität

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen abbrechen

Wichtige Empfehlungen

Anagrelid wird in die Muttermilch ausgeschieden - während der Behandlung nicht stillen

Überwachung

keine

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber kardiovaskulären Wirkungen mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Blutdruck und Herzfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

aufgrund begrenzter Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten nicht für Patienten unter 18 Jahren empfohlen

Überwachung

nicht etabliert

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Niereninsuffizienz mit Vorsicht anwenden - Dosisreduktion und Überwachung in Betracht ziehen

Überwachung

Nierenfunktion und Medikamentenspiegel überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßige Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

bei mäßiger Leberinsuffizienz mit Vorsicht anwenden - Dosisreduktion empfohlen

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1997

Ursprüngliche FDA-Zulassung für Anagrelid

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Phosphodiesterase-III-Hemmer

Pharmakologische Klassifizierung

usageMedical guidelines
2023

Hauptindikation

Wert:Essenzielle Thrombozythämie

Haupttherapeutische Anwendung zur Reduktion der Thrombozytenzahl

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Hemmt die Megakaryozytenreifung

Pharmakodynamischer Mechanismus

In erster Linie zur Behandlung der essenziellen Thrombozythämie eingesetzt, einer myeloproliferativen Erkrankung, die eine Überproduktion von Thrombozyten verursacht. Angezeigt für Patienten mit dem Risiko thrombotischer Komplikationen aufgrund erhöhter Thrombozytenzahlen.

Hemmt die Entwicklung von Thrombozyten aus Megakaryozyten. Studien deuten darauf hin, dass es die Expression der Transkriptionsfaktoren GATA-1 und FOG-1 unterdrückt, die für die Megakaryozytopoese erforderlich sind, was zu einer reduzierten Thrombozytenproduktion führt.

Häufige Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Herzklopfen, Durchfall und Flüssigkeitseinlagerungen. Eine Herzüberwachung wird empfohlen, da es eine QT-Verlängerung verursachen kann. Mit Vorsicht anzuwenden bei Patienten mit Herz-Kreislauf- oder Nierenfunktionsstörungen. Die Thrombozytenzahlen sollten während der Behandlung regelmäßig überwacht werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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