Anakinra
Anakinra ist ein rekombinanter Interleukin-1-Rezeptorantagonist, der die Aktivität von IL-1 alpha und beta blockiert und so die Entzündungsreaktionen im Körper reduziert. Es wird zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Kryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen (CAPS), systemischer juveniler idiopathischer Arthritis und adultem Beginn.
Anakinra ist ein IL-1-Hemmer-Injektionspräparat, das bei rheumatoider Arthritis, CAPS und anderen entzündlichen Erkrankungen eingesetzt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L04AC03
- RxNorm
- 72435
- Generikum
- Anakinra
- Wirkstoffklasse
- atc-l04
- Markennamen
- Kineret
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400 mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur verwenden, wenn der Nutzen mögliche Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur fortführen, wenn eindeutig erforderlich; Absetzen in Betracht ziehen, wenn Schwangerschaft bestätigt
routine-mäßige Schwangerschaftsvorsorge mit Wachstumsüberwachung des Fetus
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Absetzen vor der Entbindung in Betracht ziehen wegen potenzieller Auswirkungen auf das Immunsystem des Neugeborenen
fetale Überwachung und Beurteilung der neonatalen Immunfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitnicht empfohlen
Stillen abbrechen oder Anakinra meiden wegen unbekannter Ausscheidung in die Muttermilch
Säugling auf Anzeichen einer Infektion oder Immunsuppression überwachen
Kinder
Kinder 2–17 Jahregewichtsbasiert dosieren
zugelassen für CAPS und Morbus Still; pädiatrische Dosis 1–2 mg/kg täglich subkutan
regelmäßige Überwachung des Blutbildes und Infektionszeichen
Ältere Menschen
Ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden wegen erhöhtem Infektionsrisiko; engmaschig auf Neutropenie überwachen
regelmäßiges Blutbild-Monitoring und Infektionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mäßigkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei CrCl 30–80 mL/min erforderlich
routine-mäßige Überwachung der Nierenfunktion
Niereninsuffizienz
schwerDosis auf alternate Tage reduzieren
Dosisreduktion bei CrCl unter 30 mL/min in Betracht ziehen; Arzneimittelspiegel überwachen, falls verfügbar
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und Verträglichkeit
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigkeine spezifische Empfehlung
begrenzte Daten; mit Vorsicht anwenden
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwervermeiden
nicht empfohlen wegen begrenzter Sicherheitsdaten
engmaschige Überwachung, falls Anwendung unvermeidbar
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassung für Anakinra (Kineret)
Arzneimittelklasse
Biologisches krankheitsmodifizierendes Antirheumatikum
Primäre Anwendungsgebiete
Haupttherapeutische Indikationen für Anakinra
Verabreichungsweg
Art der Arzneimittelverabreichung
Behandelt rheumatoide Arthritis (als Monotherapie oder in Kombination mit DMARDs), Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome (CAPS) einschließlich NOMID, systemische juvenile idiopathische Arthritis (SJIA), Morbus Still im Erwachsenenalter und akute Gichtanfälle, wenn konventionelle Therapien nicht geeignet sind.
Rekombinanter menschlicher IL-1-Rezeptorantagonist (IL-1Ra), der kompetitiv IL-1 alpha und beta an der Bindung an den Interleukin-1-Typ-I-Rezeptor (IL-1RI) hindert und dadurch nachgeschaltete Entzündungssignalwege verhindert.
Wird als tägliche subkutane Injektion verabreicht. Erhöht das Infektionsrisiko; kontraindiziert bei aktiver Infektion. Häufige Nebenwirkungen sind Reaktionen an der Injektionsstelle und Kopfschmerzen. Kann eine Neutropenie verursachen, die eine Blutüberwachung erfordert. Wird aufgrund des Risikos einer additiven Immunsuppression typischerweise nicht mit TNF-Hemmern kombiniert.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen