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Anastrozol

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Anastrozol ist ein Aromatasehemmer, der zur Behandlung von hormonrezeptorpositivem Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen eingesetzt wird. Er wirkt, indem er das Aromataseenzym blockiert, das für die Produktion von Östrogen bei postmenopausalen Frauen verantwortlich ist. Da viele Brustkrebse auf Östrogen reagieren, verringert die Reduzierung von Östrogen das Wachstum des Tumors.

Kurzfassung

Anastrozol ist eine Hormontherapie, die den Östrogenspiegel senkt, um Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen zu behandeln.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L02BG03
RxNorm
84857
Generikum
Anastrozole
Wirkstoffklasse
atc-l02
Markennamen
Arimidex
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
1 mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
1 mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
1 mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Wenden Sie sich an die örtliche Giftinformationszentrale für spezifische Informationen
Chronische Überdosierung: Variiert je nach Patient
Sofortmaßnahmen
Giftinformationszentrale anrufen: 1-800-222-1222
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anastrozol ist während der Schwangerschaft kontraindiziert und sollte nicht angewendet werden, wenn keine alternativen Behandlungsoptionen bestehen

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Therapie abbrechen, wenn eine Schwangerschaft eintritt

Überwachung

fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

während des dritten Trimesters nicht empfohlen

Überwachung

fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen einstellen

Wichtige Empfehlungen

Anastrozol sollte stillenden Müttern nicht verabreicht werden aufgrund der möglichen Ausscheidung in die Muttermilch

Überwachung

keine spezifischen Angaben

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei Patienten über 65 Jahren, auf Nebenwirkungen überwachen

Überwachung

regelmäßige Beurteilung der Nieren- und Leberfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Kinder

Kinder
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht etabliert

Wichtige Empfehlungen

nicht zur Anwendung bei pädiatrischen Patienten indiziert, Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern nicht nachgewiesen

Überwachung

nicht zutreffend

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Beeinträchtigung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Beeinträchtigung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktionstests regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßige Beeinträchtigung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung bei leichter Beeinträchtigung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei mäßiger bis schwerer Leberfunktionsstörung, Leberfunktion überwachung erforderlich

Überwachung

regelmäßige Leberfunktionstests

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1995

FDA-Zulassungsdatum für Anastrozol (Arimidex)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Aromatasehemmer

Pharmakologische Klassifizierung von Anastrozol

usageMedical guidelines
2023

Primäre Indikation

Wert:Behandlung von Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen

Primäre therapeutische Indikation

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Hemmung des Aromatase-Enzyms zur Reduktion der Östrogenproduktion

Pharmakologischer Mechanismus

Behandlung von Hormonrezeptor-positivem (Östrogenrezeptor-positivem oder Progesteronrezeptor-positivem) Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen. Kann als Ersttherapie, als ergänzende Therapie nach einer Operation oder bei fortgeschrittenem Krankheitsverlauf eingesetzt werden.

Anastrozol hemmt das Aromatase-Enzym, das bei postmenopausalen Frauen Nebennieren-Androgene (Androstendion und Testosteron) in Östrogen umwandelt. Durch die Blockierung dieser Umwandlung werden die zirkulierenden Östrogenspiegel deutlich gesenkt, wodurch östrogenabhängige Brustkrebszellen des Hormons beraubt werden, das sie zum Wachstum benötigen.

Ausschließlich für postmenopausale Frauen geeignet – nicht angezeigt für Patientinnen vor den Wechseljahren. Häufige Nebenwirkungen sind Hitzewallungen, Gelenkschmerzen/-steifheit, Übelkeit und Verlust der Knochendichte. Kann das Risiko für Osteoporose und Knochenbrüche erhöhen. Sollte nicht während der Schwangerschaft angewendet werden. Während der Behandlung kann eine regelmäßige Überwachung der Knochendichte empfohlen werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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