Angiotensin II
Angiotensin II ist ein starkes Vasopressormedikament, das verwendet wird, um den gefährlich niedrigen Blutdruck in kritisch kranken Patienten, insbesondere bei solchen mit septischem Schock oder anderen Formen des distributiven Schocks, zu erhöhen. Es wirkt, indem es die Blutgefäße verengt und die Aldosteron-Freisetzung stimuliert, was den Blutdruck erhöht.
Ein stark wirksames Vasopressor, das zur Behandlung lebensbedrohlicher Hypotonie bei kritisch kranken Patienten durch Verengung der Blutgefäße eingesetzt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- C01CX09
- RxNorm
- 1999003
- Generikum
- Angiotensin Ii
- Wirkstoffklasse
- atc-c01
- Markennamen
- Giapreza
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 20 ng/kg/min
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- kontinuierlich, titriert bis zu 40 ng/kg/min
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 20-50 ng/kg/min
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- kontinuierlich, nach Wirkung titriert
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 20 ng/kg/min
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- kontinuierlich, vorsichtig titriert
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes trimesternur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für die Mutter
regelmäßige Fetenüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites trimesternur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für die Mutter
regelmäßige Fetenüberwachung und Beurteilung des uterinen Blutflusses
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes trimesternur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für die Mutter
regelmäßige Fetenüberwachung und Überwachung der Uteruskontraktionen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
stillenkeine spezifische Dosisanpassung
Stillen abbrechen oder Medikament absetzen, je nach Wichtigkeit für die Mutter
Säugling auf Hypotonie und Ernährungsprobleme überwachen
Ältere Menschen
ältere patientenam unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen
mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Auswirkungen auf Blutdruck und Nierenfunktion
Blutdruck engmaschig überwachen und Nierenfunktion beurteilen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
kinder unter 18 jahrennicht etabliert
nur anwenden, wenn Nutzen potenzielle Risiken überwiegt, in der pädiatrischen Population nicht gut untersucht
engmaschige Überwachung von Blutdruck und Nierenfunktion
Niereninsuffizienz
leichtkeine spezifische Dosisanpassung
mit Vorsicht anwenden und Nierenfunktion überwachen
Nierenfunktion und Blutdruck überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden und Nierenfunktion engmaschig überwachen
häufige Überwachung der Nierenfunktion und des Blutdrucks
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine spezifische Dosisanpassung
mit Vorsicht anwenden
Blutdruck überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden aufgrund begrenzter Daten
Blutdruck und Leberfunktion überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassungsdatum für Giapreza (Angiotensin II)
Wirkstoffklasse
Pharmakologische Klassifizierung von Angiotensin II
Hauptindikation
Therapeutische Indikation für Giapreza
Wirkungsmechanismus
Pharmakodynamischer Mechanismus
Behandlung von refraktärer Hypotonie bei septischem Schock und anderen distributiven Schockzuständen, wenn keine ausreichende Perfusion mit einer Standard-Vasopressortherapie (wie Norepinephrin oder Vasopressin) aufrechterhalten werden kann.
Angiotensin II bindet an den Angiotensin-II-Rezeptor Typ 1 (AT1) auf glatten Gefäßmuskelzellen und löst eine intrazelluläre Kalziumfreisetzung aus, die eine Vasokonstriktion verursacht. Es stimuliert außerdem die Aldosteronfreisetzung aus den Nebennieren und fördert die Natrium- und Flüssigkeitsretention, die den Blutdruck weiter unterstützt.
Wird als intravenöse Infusion auf der Intensivstation unter kontinuierlicher Blutdrucküberwachung verabreicht. Kontraindiziert bei Patienten mit Überempfindlichkeit. Kann mit ACE-Hemmern, ARBs oder anderen Vasopressoren interagieren. Die Anwendung erfordert eine sorgfältige Dosistitration, um den Zielblutdruck zu erreichen und gleichzeitig Nebenwirkungen wie übermäßige Vasokonstriktion zu minimieren.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen