Ansuvimab
Ansuvimab-zykl ist ein rekombinantes humanes monoklonales Antikörper-Medikament zur Behandlung von durch das Zaire-Ebolavirus verursachten Infektionen, das für das Ebola-Virus verantwortlich ist. Es wirkt, indem es an das Virus bindet und es neutralisiert und so das Immunsystem des Körpers bei der Bekämpfung der Infektion unterstützt. Diese Behandlung ist für schwere Fälle reserviert.
Eine monoklonale Antikörpertherapie zur Behandlung von Infektionen mit dem Zaire-Ebolavirus (Ebola).
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- J06BD04
- RxNorm
- 2472152
- Generikum
- Ansuvimab
- Wirkstoffklasse
- atc-j06
- Markennamen
- Ebanga
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400 mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken, insbesondere im ersten Trimester
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites und drittes Trimesternur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt
kann angewendet werden, wenn der Nutzen die fetalen Risiken überwiegt, insbesondere für die Behandlung von Ebola
regelmäßige fetale Überwachung einschließlich Ultraschall zur Wachstumsbeurteilung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Neugeborene und Säuglingegewichtsbasierte Dosierung erforderlich
zur Anwendung bei pädiatrischen Patienten einschließlich Neugeborenen für die Ebola-Behandlung zugelassen
engmaschige Überwachung der Vitalzeichen und möglicher infusionsbedingter Reaktionen
Kinder
Kinder und Jugendlichegewichtsbasierte Dosierung erforderlich
zur Anwendung bei pädiatrischen Patienten für die Ebola-Behandlung zugelassen
auf infusionsbedingte Reaktionen überwachen
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine spezifische Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden aufgrund potenzieller Komorbiditäten und reduzierter Immunfunktion
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und infusionsbedingter Reaktionen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis schwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung erforderlich, da monoklonale Antikörper nicht renal eliminiert werden
standardmäßige Überwachung auf infusionsbedingte Reaktionen
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigkeine spezifische Anpassung erforderlich
mit Vorsicht bei Leberfunktionsstörung anwenden, Leberfunktionstests überwachen
Leberfunktionstests vor und während der Behandlung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitkeine Anpassung erforderlich
monoklonale Antikörper werden nicht signifikant in die Muttermilch ausgeschieden, Stillen wird allgemein als verträglich angesehen
keine spezifische Überwachung erforderlich
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Erste FDA-Zulassung für Ansuvimab-zykl (Ebanga)
Arzneimittelklasse
Therapeutische Klassifizierung als Virostatikum
Indikation
Therapeutische Indikation für erwachsene und pädiatrische Patienten
Wirkmechanismus
Pharmakologischer Wirkmechanismus
Behandlung von Infektionen, die durch das Zaire-Ebolavirus bei Erwachsenen und Kindern verursacht werden.
Ansuvimab ist ein rekombinanter menschlicher monoklonaler Antikörper, der an das Oberflächenprotein des Ebola-Virus bindet, das Virus neutralisiert und es dem Immunsystem ermöglicht, die Infektion zu bekämpfen.
Dies ist eine spezialisierte antivirale Therapie, die unter ärztlicher Aufsicht intravenös verabreicht wird. Der klinische Nutzen ist am größten, wenn sie früh im Verlauf der Infektion verabreicht wird. Sicherheit und Wirksamkeit können aufgrund des schwerwiegenden Charakters der Ebola-Viruskrankheit durch klinische Studien und Notfallanwendungswege belegt werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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