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Anthrax-Immunglobulin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Anthrax-Immunglobulin (AIG) ist ein spezielles biologisches Produkt, das aus menschlichem Plasma hergestellt wird und Antikörper gegen Bacillus anthracis enthält. Es wird als unterstützende Behandlung bei der inhalativen Anthrax-Erkrankung eingesetzt und wirkt zusammen mit der Antibiotikatherapie, um Anthrax-Toxine im Blutstrom zu neutralisieren. Dieses Medikament wird bei Verdacht auf Anthrax-Exposition verabreicht.

Kurzfassung

Anthrax-Immunglobulin ist eine Antikörperbehandlung, die zusammen mit Antibiotika zur Behandlung von inhalativem Anthrax eingesetzt wird, indem sie bakterielle Toxine neutralisiert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J06BB19
RxNorm
1722336
Generikum
Anthrax Immune Globulin
Wirkstoffklasse
atc-j06
Markennamen
Anthrasil
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)intravenöse Infusion
Usual dose
420 IU/kg (anti-protective antigen IgG)
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einzelne Infusion über 2 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)intravenöse Infusion
Usual dose
420 IU/kg (anti-protective antigen IgG)
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einzelne Infusion über 2 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)intravenöse Infusion
Usual dose
420 IU/kg (anti-protective antigen IgG)
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einzelne Infusion über 2 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Kumulative Toxizität kann bei wiederholten Hochdosis-Infusionen auftreten, die empfohlene Dosierungsintervalle überschreiten
Sofortmaßnahmen
Infusion abbrechen, Vitalzeichen überwachen, intravenöse Flüssigkeiten für Hypotonie, Atemwegsmanagement bei Bedarf
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Unterstützende Behandlung ist primäre Behandlung)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich

Wichtige Empfehlungen

während der Schwangerschaft nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung empfohlen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich

Wichtige Empfehlungen

während der Schwangerschaft nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung empfohlen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich

Wichtige Empfehlungen

während der Schwangerschaft nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Überwachung der Uterusaktivität

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Stillzeit

Stillen
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

verträglich mit dem Stillen; Immunglobulin G geht minimal in die Muttermilch über

Überwachung

keine spezifische Überwachung erforderlich

⚠

Kinder

Neugeborene
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

bei Neugeborenen nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt; begrenzte Sicherheitsdaten

Überwachung

Vitalzeichen und Anzeichen einer Überempfindlichkeit überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Kinder
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten; die Richtlinien zur gewichtsbasierte Dosierung befolgen

Überwachung

auf Infusionsreaktionen und Überempfindlichkeit überwachen

✓

Ältere Menschen

Ältere
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standarddosierung anwenden; Begleiterkrankungen berücksichtigen

Überwachung

Nierenfunktion und Flüssigkeitshaushalt überwachen

✓

Niereninsuffizienz

leicht
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standarddosierung anwenden; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Serumkreatinin und Nierenfunktion überwachen

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund des Flüssigkeitsvolumens; Nierenfunktion berücksichtigen

Überwachung

engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und des Flüssigkeitshaushalts

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standarddosierung anwenden

Überwachung

Standardüberwachung

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten verfügbar

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2015

FDA-Zulassung für Anthrax-Immunglobulin intravenös (Anthrasil)

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Biologisches Produkt – Immunglobulin

Klassifizierung als biologisches Immunglobulinprodukt

usageFDA
2023

Therapeutische Indikation

Wert:Behandlung von inhalativem Anthrax

Primäre therapeutische Anwendung in Kombination mit antibakteriellen Arzneimitteln

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Passive Immunisierung gegen Bacillus anthracis

Liefert Antikörper gegen Anthrax-Toxine

Behandlung von inhalativem Anthrax in Kombination mit einer angemessenen antimikrobiellen Therapie, insbesondere bei schweren Erkrankungen, bei denen systemische Toxinwirkungen vorliegen oder wenn Anzeichen einer disserminierten Infektion vorliegen.

Enthält polyklonale Antikörper, die an Anthrax-Toxine binden und diese neutralisieren (Schutzantigen, Letalfaktor und Ödemfaktor). Dadurch wird das durch Toxine vermittelte Gewebeschäden reduziert, während Antibiotika die bakterielle Infektion selbst bekämpfen.

Wird unter ärztlicher Aufsicht intravenös verabreicht. Kann infusionsbedingte Reaktionen wie Kopfschmerzen, Hautrötungen oder Schüttelfrost verursachen. Ist kein Ersatz für eine antimikrobielle Therapie. Aus untersuchtem Spenderplasma gewonnen. Die Wirksamkeit ist am größten, wenn es früh im Krankheitsverlauf zusammen mit Antibiotika verabreicht wird.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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