Anti-Inhibitor Koagulationskomplex
Der Anti-Inhibitor Koagulationskomplex (FEIBA) ist ein Umgehungsagens zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen bei Hämophilie-A- oder -B-Patienten, die Inhibitoren (neutralisierende Antikörper) gegen Faktor-VIII- oder -IX-Ersatztherapie entwickelt haben. Er enthält eine Kombination aus aktivierten und nicht aktivierten Gerinnungsfaktoren.
Ein hämostatisches Mittel für Hämophilie-Patienten mit Inhibitor-Antikörpern, das die Notwendigkeit spezifischer Gerinnungsfaktoren umgeht.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- B02BD01
- RxNorm
- 314504
- Generikum
- Anti-Inhibitor Coagulant Complex
- Wirkstoffklasse
- atc-b02
- Markennamen
- Feiba
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 50-100 units/kg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12-48 Stunden nach Bedarf
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 50-100 units/kg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12-48 Stunden nach Bedarf
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 50-75 units/kg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12-48 Stunden nach Bedarf
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites trimesternur verwenden, wenn unbedingt erforderlich
nur verwenden, wenn der Nutzen für die Mutter die Risiken überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes trimesternur verwenden, wenn unbedingt erforderlich
nur verwenden, wenn der Nutzen für die Mutter die Risiken überwiegt; Entbindung planen
regelmäßige fetale Überwachung und Entbindungsplanung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
stillzeitvermeiden oder Stillen einstellen
Stillen einstellen oder Anwendung vermeiden aufgrund unbekannter Ausscheidung in die Muttermilch
Säugling auf Blutungen überwachen
Ältere Menschen
ältere menschenAnpassung basierend auf Nieren- und Leberfunktion
mit Vorsicht anwenden; Nieren- und Leberfunktion vor der Dosierung prüfen
Nierenfunktion, Leberfunktion und Anzeichen von Thrombosen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
kindergewichtsbasierte Dosierung erforderlich
Dosierung basierend auf Körpergewicht; unter enger ärztlicher Überwachung anwenden
auf Blutungen, Thrombosen und Inhibitorentwicklung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere niereninsuffizienzDosis reduzieren oder Anwendung vermeiden
mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion basierend auf der Kreatinin-Clearance in Betracht ziehen
Nierenfunktion und Anzeichen einer Kumulation überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßige leberinsuffizienzDosis reduzieren oder Anwendung vermeiden
mit Vorsicht anwenden; kann Dosisreduktion erfordern
Leberfunktion und Gerinnungsparameter überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassungsdatum für Feiba (Anti-Inhibitor-Koagulationskomplex)
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung von Anti-Inhibitor-Koagulationskomplex
Primäre Indikation
Haupttherapeutische Anwendung für Patienten mit Faktor-VIII- oder IX-Inhibitoren
Wirkungsmechanismus
Wie das Arzneimittel wirkt, um eine Hämostase zu erreichen
Behandlung und Vorbeugung von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A oder B, die Inhibitoren gegen Faktor VIII oder IX entwickelt haben. Kann auch bei erworbener Hämophilie und anderen Gerinnungsstörungen mit Inhibitorpräsenz angewendet werden.
Enthält mehrere Gerinnungsfaktoren (hauptsächlich nicht-aktivierte Faktoren II, IX, X und aktivierten Faktor VII), die mit Plasmattingfaktoren und Thrombozyten interagieren, um Thrombin zu generieren, und somit die Notwendigkeit für die gehemmten Faktoren VIII oder IX umgehen.
Regelmäßige Überwachung auf thrombembolische Ereignisse ist erforderlich. Nicht austauschbar mit anderen Hämophilie-Produkten. Die Behandlung sollte von einem Hämatologen überwacht werden. Kann allergische Reaktionen einschließlich Anaphylaxie verursachen. Die Wirksamkeit kann zwischen Patienten variieren.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen