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Apalutamid

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Apalutamid ist ein Androgenrezeptor-Inhibitor, der zur Behandlung von Prostatakrebs eingesetzt wird. Er wirkt, indem er an den Androgenrezeptor bindet und dessen Funktionsfähigkeit blockiert, wodurch das Wachstum von Krebszellen, die von männlichen Hormonen abhängen, verlangsamt wird.

Kurzfassung

Apalutamid ist ein orales Antiandrogen-Medikament, das zur Behandlung von Prostatakrebs eingesetzt wird, indem es die Signalübertragung des Androgenrezeptors blockiert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L02BB05
RxNorm
1999574
Generikum
Apalutamide
Wirkstoffklasse
atc-l02
Markennamen
Erleada
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
240mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Nicht zutreffend)Tablette
Usual dose
nicht für pädiatrische Anwendung zugelassen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
N/V
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
240mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen bis zu 2400 mg (10-fache der empfohlenen Dosis) wurden untersucht; jedoch ist die spezifische toxische Einzeldosis-Schwelle nicht gut etabliert
Chronische Überdosierung: Chronische Überdosierung kann zu erhöhter Schwere häufiger Nebenwirkungen führen, einschließlich Müdigkeit, Hautausschlag und Magen-Darm-Symptomen
Sofortmaßnahmen
Vitalzeichen überwachen, Atemwege freihalten, intravenöse Flüssigkeiten verabreichen, Symptome unterstützend behandeln, Magenspülung kann bei kürzlicher Einnahme in Betracht gezogen werden
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden(Behandlung ist unterstützend und symptomatisch; Wirksamkeit hängt von der Zeit bis zur Intervention und der eingenommenen Menge ab)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

6 Gruppen
✗

Schwangerschaft

alle Trimester
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert in der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter. basierend auf dem Wirkmechanismus (Androgenrezeptor-Inhibition), kann es zu fetalen Schäden und potenziellem Schwangerschaftsverlust führen.

Überwachung

n/z - Anwendung vermeiden

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen während der Stillzeit. es ist nicht bekannt, ob Apalutamid oder seine Metaboliten in die menschliche Milch ausgeschieden werden.

Überwachung

n/z - Anwendung vermeiden

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

?

Kinder

Kinder Jugendliche
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht etabliert

Wichtige Empfehlungen

nicht indiziert für pädiatrische Patienten. Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren nicht nachgewiesen.

Überwachung

n/z - nicht untersucht

⚠

Ältere Menschen

Ältere über 65
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung aufgrund des Alters allein erforderlich. jedoch können ältere Patienten eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Nebenwirkungen haben, insbesondere Stürze und Frakturen.

Überwachung

regelmäßige Beurteilung des Sturzrisikos und Frakturprävention

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden - keine spezifische Dosisempfehlung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung. Apalutamid und seine Metaboliten werden minimal renal ausgeschieden, aber die Exposition kann erhöht sein.

Überwachung

Nierenfunktion und auf Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit mäßiger bis schwerer Leberfunktionsstörung. Apalutamid wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert.

Überwachung

Leberfunktionstests und auf Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:2018

FDA-Zulassung für nicht-metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Androgenrezeptor-Inhibitor

Pharmakologische Klassifizierung

usageFDA
2023

Primäre Indikation

Wert:Nicht-metastatischer kastrationsresistenter Prostatakrebs

Therapeutische Indikation

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Androgenrezeptor-Antagonist

Pharmakodynamik

Apalutamid ist angezeigt zur Behandlung von Patienten mit nicht-metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs und metastasiertem kastrationssensiblem Prostatakrebs.

Apalutamid bindet direkt an die Ligandenbindungsdomäne des Androgenrezeptors, hemmt die nukleäre Translokation des AR, die DNA-Bindung und die AR-vermittelte Transkription und verhindert dadurch das androgenbedingte Tumorwachstum.

Häufige Nebenwirkungen sind Müdigkeit, Hautausschlag und Frakturen. Apalutamid kann dem Fötus schaden und sollte nicht von schwangeren Frauen angewendet werden. Regelmäßige Überwachung und die Einhaltung einer begleitenden Androgenentzugstherapie sind während der Behandlung unerlässlich.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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