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Apazone

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Apazone ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), das zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen im Zusammenhang mit rheumatischen Erkrankungen eingesetzt wird. Es gehört zur ATC M01-Klasse der entzündungshemmenden und antirheumatischen Medikamente.

Kurzfassung

Apazon ist ein NSAID zur Reduzierung von Schmerzen und Entzündungen bei rheumatischen Erkrankungen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
M01AX04
RxNorm
1029
Generikum
Apazone
Wirkstoffklasse
atc-m01
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Kapsel, Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Eine Einzeldosis über 10 Gramm kann schwere Toxizität verursachen, einschließlich schwerer gastrointestinaler Beschwerden, Nierenfunktionsstörungen und ZNS-Depression
Chronische Überdosierung: Langfristiger Gebrauch oberhalb der empfohlenen Dosen führt zu kumulativer gastrointestinaler Erosion, Nierenfunktionsstörungen und Leberenzymerhöhungen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohleverabreichung zur gastricen Dekontamination, intravenöse Flüssigkeiten zur hämodynamischen Unterstützung sowie Überwachung der Vitalzeichen und Nierenfunktion
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden; Behandlung ist unterstützend und symptomatisch(Unterstützende Pflege ist die Hauptbehandlung; frühzeitige Intervention verbessert die Ergebnisse)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Schwangerschaftsdrittel
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Schwangerschaftsdrittel
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen potenzielle Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Schwangerschaft

drittes Schwangerschaftsdrittel
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert im dritten Trimester wegen des Risikos eines vorzeitigen Verschlusses des Ductus arteriosus

Überwachung

fötale Ultraschallüberwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden oder niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

geringe Mengen können in die Muttermilch übergehen, Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

Überwachung

Säugling auf Magen-Darm-Beschwerden und Blutungen beobachten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen, Erhaltungsdosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen, Niereninsuffizienz und kardiovaskuläre Ereignisse; niedrigste wirksame Dosis für kürzest mögliche Dauer verwenden

Überwachung

Nierenfunktion, Magen-Darm-Symptome und Blutdruck überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern wegen des erhöhten Risikos von Nebenwirkungen

Überwachung

n/z

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

leichte Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis reduzieren, engmaschig überwachen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, kann die Nierenfunktion verschlechtern

Überwachung

Nierenfunktionstests regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz wegen des Risikos eines akuten Nierenversagens

Überwachung

Nierenfunktionsüberwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

leichte Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis reduzieren, engmaschig überwachen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, da das Arzneimittel in der Leber metabolisiert wird

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwere Leberinsuffizienz
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert bei schwerer Leberinsuffizienz

Überwachung

Leberfunktionsüberwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1970er Jahre

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:NSAID

Arzneimittelklasseninformation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Schmerzlinderung, Entzündung, Arthritis

Häufige therapeutische Anwendungen

safetyFDA
2023

Zulassungsstatus

Wert:In einigen Ländern vom Markt genommen

Sicherheits- und Zulassungsinformationen

Wird hauptsächlich bei rheumatoider Arthritis und anderen entzündlichen Erkrankungen mit Gelenkschmerzen und -schwellungen angewendet. Kann auch bei anderen akuten Entzündungserkrankungen eingesetzt werden.

Wie andere NSAIDs der Klasse M01 wirkt es durch Hemmung der Cyclooxygenase-(COX-)Enzyme, wodurch die Produktion von Prostaglandinen reduziert wird, die Entzündungen, Schmerzen und Fieber verursachen.

Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören Magen-Darm-Beschwerden. Bei Patienten mit Magengeschwüren, Nierenproblemen oder Herzerkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht anwenden. Während der Spätschwangerschaft vermeiden. Nicht für Kinder empfohlen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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