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Apomorphin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 27. August 2026

Apomorphin ist ein Dopamin-Agonist, der hauptsächlich zur Behandlung des fortgeschrittenen Parkinson-Syndroms eingesetzt wird, insbesondere zur Bewältigung plötzlicher 'Off'-Episoden, bei denen motorische Symptome trotz anderer Medikamente zurückkehren. Es bietet schnelle Linderung, wenn es als subkutane Injektion verabreicht wird, was es nützlich macht, wenn orale Medikamente allein nicht ausreichen.

Kurzfassung

Apomorphin ist ein schnell wirkender Dopaminagonist zur Injektion zur Behandlung von 'Off'-Episoden bei Parkinson'scher Krankheit.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 27. August 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N04BC07
RxNorm
17767
Generikum
Apomorphine
Wirkstoffklasse
atc-g04
Markennamen
Kynmobi, Onapgo, Apokyn
Bezug
rezeptfrei
Schwangerschaft
C
Stillzeit
Vorsicht
Halbwertszeit (h)
0.7
Wirkungseintritt (min)
15
Wirkdauer (h)
1
Applikationswege
sublingual, subkutan, intramuscular
Darreichungsformen
sublingual film, injection solution, infusion solution
Verfügbar in
United States, European Union, Canada, United Kingdom, Australia
Überwachung
orthostatic blood pressure, QT interval, nausea and vomiting, daytime somnolence, impulse control

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Sublingualfilm
Usual dose
2mg bis 10mg nach Bedarf
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
bis zu 5 mal täglich (bei 'Off'-Episoden)
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (nicht zutreffend)nicht etabliert
Usual dose
nicht empfohlen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
nicht zutreffend
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)Sublingualfilm
Usual dose
2mg bis 8mg nach Bedarf
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
bis zu 5 mal täglich (mit Vorsicht anwenden)
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann - Dosen über 100 mg sind mit schweren Nebenwirkungen verbunden
Chronische Überdosierung: Längere Anwendung in supratherapeutischen Dosen kann zu kumulativer Toxizität führen, die kardiovaskuläre und zentralnervöse Systeme betrifft
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Behandlung - Atemwege freihalten, intravenöse Flüssigkeiten bei Hypotonie, Herzüberwachung, Magenspülung bei Einnahme innerhalb von 1 Stunde erwägen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden(Behandlung ist unterstützend; kein spezifisches Antidot hat sich als wirksam erwiesen)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Wachstumsbeurteilungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Überwachung der Uterusaktivität

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht zutreffend

Wichtige Empfehlungen

Während der Apomorphin-Behandlung nicht stillen; Stillen abbrechen oder Arzneimittel absetzen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Nebenwirkungen; auf orthostatische Hypotonie und Sedierung achten

Überwachung

regelmäßige Überwachung von Blutdruck, Herzfunktion und Nebenwirkungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder und Jugendliche
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht zutreffend

Wichtige Empfehlungen

für pädiatrische Populationen nicht empfohlen; Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50 % reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion empfohlen; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktion überwachen und Dosis basierend auf Ansprechen und Verträglichkeit anpassen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; keine spezifische Dosisanpassung festgelegt; Leberfunktion überwachen

Überwachung

Leberfunktionstests und Anzeichen einer Hepatotoxizität überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Erste FDA-Zulassung

Wert:2004

Apokyn-Injektion für Parkinson-Krankheit zugelassen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Dopaminagonist

Nicht-selektiver Dopaminrezeptor-Agonist

usageFDA
2023

Primäre Indikation

Wert:Behandlung von 'Off'-Episoden bei Parkinson-Krankheit

Akute, intermittierende Behandlung von Hypomobilität

administrationFDA
2023

Verabreichungsweg

Wert:Sublingualfilm, subkutane Injektion

Kynmobi (sublingual), Apokyn (Injektion)

Apomorphin wird zur Behandlung von Hypomobilität ('Off'-Episoden) bei Patienten mit fortgeschrittener Parkinson'scher Krankheit angewendet, die bereits Levodopa und andere dopaminerge Medikamente erhalten. Es kann auch diagnostisch zur Beurteilung der Dopaminreaktivität bei Bewegungsstörungen eingesetzt werden.

Als nicht-ergolides Dopaminagonist stimuliert Apomorphin die D1- und D2-Dopaminrezeptoren im Gehirn, gleicht reduzierte Dopaminspiegel bei der Parkinson'schen Krankheit aus und stellt die Motorfunktion während 'Off'-Perioden wieder her.

Apomorphin verursacht erhebliche Übelkeit, daher werden Begleitmedikamente (typischerweise Domperidon) verschrieben. Es erfordert eine sorgfältige Dosistitration und Überwachung. Die subkutane Verabreichung per Injektion oder Pumpe wird angewendet. Es sollte nicht intravenös verabreicht werden. Patienten sollten bezüglich Injektionstechnik, möglicher orthostatischer Hypotonie und seltener Impulskontrollstörungen beraten werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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