Apremilast
Apremilast ist ein orales immunsuppressives Medikament, das durch Hemmung der Phosphodiesterase 4 (PDE4), ein Enzym, das zyklisches Adenosinmonophosphat (cAMP) abbaut, wirkt. Durch Erhöhung der cAMP-Spiegel in Immunzellen hilft es, Entzündungen zu reduzieren und wird zur Behandlung bestimmter Autoimmunerkrankungen eingesetzt.
Apremilast ist ein oraler PDE4-Hemmer, der zur Behandlung autoimmunologischer Entzündungskrankheiten wie Psoriasis und Psoriasis-Arthritis durch Modulation der Immunantwort eingesetzt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L04AA32
- RxNorm
- 1492727
- Generikum
- Apremilast
- Wirkstoffklasse
- atc-l04
- Markennamen
- Otezla
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 30mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- bei Patienten unter 18 Jahren nicht indiziert
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- nicht zutreffend
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 30mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites und drittes Trimestervermeiden
Therapie absetzen, wenn Schwangerschaft eintritt
fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillzeitnicht empfohlen
Während der Behandlung und mindestens 5 Tage nach der letzten Dosis nicht stillen
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
unter 18 Jahrennicht festgelegt
Aufgrund fehlender Sicherheitsdaten nicht für Patienten unter 18 Jahren empfohlen
nicht anwendbar
Ältere Menschen
Ältere ab 65 Jahrenkeine spezifische Anpassung erforderlich
Aufgrund erhöhter Empfindlichkeit mit Vorsicht anwenden, auf Nebenwirkungen achten
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und des Gewichts
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere NierenfunktionsstörungDosis auf 30mg einmal täglich reduzieren
In schwerer Nierenfunktionsstörung reduzierte Dosis anwenden und engmaschig überwachen
Nierenfunktion regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßige bis schwere Leberfunktionsstörungkeine spezifische Anpassung
In mäßiger bis schwerer Leberfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Apremilast ist ein selektiver PDE4-Hemmer, der durch Erhöhung des zyklischen Adenosinmonophosphat (cAMP)-Spiegels wirkt
FDA-Zulassungsjahr
Apremilast (Otezla) wurde im März 2014 von der FDA zugelassen
Primäre Indikationen
Zugelassen zur Behandlung von Plaque-Psoriasis und Psoriasis-Arthritis bei Erwachsenen
Häufige therapeutische Anwendung
Angewendet bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis und aktiver Psoriasis-Arthritis
Apremilast ist zugelassen für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ bei Patienten, die Kandidaten für eine Phototherapie oder systemische Therapie sind, aktiver Psoriasis-Arthritis und oralen Geschwüren im Zusammenhang mit der Behçet-Krankheit.
Apremilast hemmt selektiv PDE4, ein Enzym, das normalerweise cAMP abbaut. Diese Hemmung führt zu erhöhten intrazellulären cAMP-Spiegeln in Immunzellen, was die Produktion von proinflammatorischen und antiinflammatorischen Mediatoren moduliert und letztendlich Entzündungsreaktionen reduziert.
Als Immunsuppressivum kann Apremilast das Infektionsrisiko erhöhen. Häufige Nebenwirkungen sind Durchfall, Übelkeit und Kopfschmerzen, insbesondere in den ersten Behandlungswochen. Bei Therapiebeginn werden üblicherweise regelmäßige Überwachung und Dosisanpassung empfohlen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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