Aprepitant
Aprepitant ist ein Antiemetikum, das zur Vorbeugung von akuter und verzögerter Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit Chemotherapie eingesetzt wird, indem es Substanz P/Neurokinin-1 (NK1)-Rezeptoren blockiert.
Aprepitant ist ein NK1-Rezeptor-Antagonist zur Vorbeugung von chemotherapiebedingter Übelkeit und Erbrechen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- A04AD12
- RxNorm
- 358255
- Generikum
- Aprepitant
- Wirkstoffklasse
- atc-a04
- Markennamen
- Cinvanti, Aponvie, Emend
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Injektion, Suspension, Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt
nur anwenden, wenn Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige pränatale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt
nur anwenden, wenn Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige pränatale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt
nur anwenden, wenn Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige pränatale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
StillenStillen einstellen oder Arzneimittel vermeiden
entscheiden, ob das Stillen eingestellt oder die Aprepitant-Therapie abgebrochen werden soll
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Kinder
Kinder ab 6 Monatengewichtbasierte Dosierung erforderlich
zugelassen zur Vorbeugung von Chemotherapie-bedingter Übelkeit und Erbrechen bei pädiatrischen Patienten
standardmäßige pädiatrische Überwachung
Ältere Menschen
Ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine Anpassung erforderlich
keine spezifische Dosierungsanpassung für ältere Patienten erforderlich
standardmäßige geriatrische Überwachung
Niereninsuffizienz
leicht bis mäßigkeine Anpassung erforderlich
keine Dosierungsanpassung bei leichter bis mäßiger Nierenfunktionsstörung erforderlich
standardmäßige Nierenfunktionsüberwachung
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten für die Anwendung bei schwerer Nierenfunktionsstörung – mit Vorsicht anwenden
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigkeine Anpassung erforderlich
keine Dosierungsanpassung bei leichter bis mäßiger Leberfunktionsstörung erforderlich
standardmäßige Leberfunktionsüberwachung
Leberinsuffizienz
schwerbegrenzte Daten
bei schwerer Leberfunktionsstörung aufgrund begrenzter Daten mit Vorsicht anwenden
engmaschige Überwachung der Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Neurokinin-1-Rezeptor-Antagonist Antiemetikum
Jahr der FDA-Zulassung
Erstmalige FDA-Zulassung für Emend-Kapseln
Häufige Anwendungen
Primäre Indikation für akute und verzögerte ZIV
Häufig verschrieben seit
Antiemetische Prophylaxe nach Chemotherapie
Vorbeugung von akuter und verzögerter chemotherapiebedingter Übelkeit und Erbrechen (CINV), insbesondere bei stark emetogenen Chemotherapie-Schemata. Kann auch zur Vorbeugung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen angewendet werden.
Aprepitant ist ein selektiver Hochaffinitäts-Antagonist des Substanz-P/Neurokinin-1-(NK1)-Rezeptors. Durch die Blockierung der NK1-Rezeptoren im zentralen Nervensystem verhindert es die Bindung von Substanz P, einem wichtigen Neurotransmitter, der am Auslösen des Brechreflexes beteiligt ist.
Wird in Kombination mit anderen Antiemetika (5-HT3-Antagonisten und Kortikosteroiden) für optimale Wirksamkeit angewendet. Im Allgemeinen gut verträglich, wobei die häufigsten Nebenwirkungen Müdigkeit, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Beschwerden umfassen. Kann mit bestimmten über CYP3A4 metabolisierten Medikamenten interagieren; Patienten sollten ihrem Arzt alle derzeitigen Medikamente mitteilen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen