Aprocitentan
Aprocitentan ist ein Endothelin-Rezeptorantagonist (ERA), der zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt wird, insbesondere bei Patienten, deren Blutdruck mit anderen Medikamenten nicht ausreichend kontrolliert wird. Er wirkt, indem er die Bindung von Endothelin-1 (ET-1) an seine Rezeptoren blockiert und dadurch die ET-1-vermittelte Vasokonstriktion reduziert.
Aprocitentan ist ein neues blutdrucksenkendes Medikament, das Endothelin-Rezeptoren blockiert, um den Blutdruck bei Patienten mit therapieresistenter Hypertonie zu senken.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- C02KN01
- RxNorm
- 2679059
- Generikum
- Aprocitentan
- Wirkstoffklasse
- atc-c02
- Markennamen
- Tryvio
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 12,5mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- Nicht indiziert für pädiatrische Patienten
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- N/A
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 12,5mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt; Aprocitentan kann basierend auf Tierstudien, die embryofetale Toxizität zeigten, fetalen Schaden verursachen
regelmäßige fetale Überwachung empfohlen, wenn angewendet
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung weiterhin vermeiden; Absetzen in Betracht ziehen, wenn Schwangerschaft festgestellt wird
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung vermeiden; bei festgestellter Schwangerschaft absetzen
regelmäßige fetale Überwachung und Beurteilung des fetalen Wohlbefindens
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen vermeiden
Während der Behandlung mit Aprocitentan nicht stillen; es ist nicht bekannt, ob Aprocitentan in die menschliche Muttermilch ausgeschieden wird
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen, wenn gestillt wird
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine spezifische Dosisanpassung aufgrund des Alters allein erforderlich
mit Vorsicht anwenden; Blutdruck und Nierenfunktion engmaschig überwachen; am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen
regelmäßige Überwachung von Blutdruck, Nierenfunktion und Elektrolyten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder unter 18 Jahrennicht etabliert
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht etabliert; nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt und unter engmaschiger Überwachung
Wachstum, Entwicklung, Blutdruck und Nierenfunktion engmaschig überwachen
Niereninsuffizienz
leichte Nierenfunktionsstörungkeine Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion regelmäßig überwachen
Nierenfunktion (Serumkreatinin, eGFR) periodisch überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mäßige bis schwere Nierenfunktionsstörungmit Vorsicht anwenden; bei schwerer Funktionsstörung Dosisreduktion in Betracht ziehen
mit Vorsicht anwenden; nicht empfohlen bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (eGFR <30 mL/min); engmaschig überwachen
häufige Überwachung der Nierenfunktion und Elektrolyte
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichte Leberfunktionsstörungkeine spezifische Dosisanpassung empfohlen
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten verfügbar
Leberfunktionstests und Blutdruck überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßige bis schwere Leberfunktionsstörungnicht empfohlen
Anwendung bei Patienten mit mäßiger bis schwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Klasse B und C) vermeiden; Aprocitentan wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert
Leberfunktion überwachen, falls versehentlich angewendet
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für behandlungsresistente Hypertonie
Arzneimittelklasse
Dualer Endothelin- (ETA und ETB) Rezeptor-Antagonist
Indikation
Anwendung bei Bluthochdruck, der trotz anderer Antihypertensiva unkontrolliert bleibt
Wirkungsmechanismus
Blockiert sowohl ETA- als auch ETB-Rezeptoren zur Reduzierung der Vasokonstriktion und Senkung des Blutdrucks
Aprocitentan ist angezeigt zur Behandlung von Bluthochdruck, speziell zugelassen für Patienten, deren Blutdruck trotz Anwendung anderer blutdrucksenkender Medikamente nicht kontrolliert werden kann (therapieresistente Hypertonie).
Aprocitentan ist ein Endothelin-Rezeptorantagonist, der die Bindung von Endothelin-1 (ET-1) an sowohl ET-A- als auch ET-B-Rezeptoren hemmt. Durch die Blockierung dieser Rezeptoren verhindert es die ET-1-vermittelte Vasokonstriktion, Entzündung, Fibrose und Zellproliferation, die zu erhöhtem Blutdruck beitragen.
Als Endothelin-Rezeptorantagonist kann Aprocitentan Flüssigkeitseinlagerungen und Ödeme verursachen. Die Leberfunktion sollte während der Behandlung überwacht werden. Es ist in der Schwangerschaft kontraindiziert aufgrund des möglichen Schadens für das ungeborene Kind. Das Medikament sollte als Teil eines umfassenden blutdrucksenkenden Behandlungsschemas angewendet werden, wenn sich andere Mittel als unzureichend erwiesen haben.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen