Argatroban
Argatroban ist ein Antikoagulans, das hauptsächlich zur Vorbeugung und Behandlung von Thrombosen bei Patienten mit Heparin-induzierter Thrombozytopenie (HIT) eingesetzt wird. Es wirkt durch die direkte Hemmung von Thrombin, um die Bildung von Blutgerinnseln zu verhindern, ohne dass Antithrombin III erforderlich ist.
Ein direkter Thrombininhibitor-Antikoagulans, das hauptsächlich bei Patienten mit heparininduzierter Thrombozytopenie angewendet wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- B01AE03
- RxNorm
- 15202
- Generikum
- Argatroban
- Wirkstoffklasse
- atc-b01
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
allgemeinniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur verwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fetus überwiegt; im ersten Trimester vermeiden, es sei denn, es ist unbedingt erforderlich
regelmäßige fetale Überwachung und Beurteilung der Uteruskontraktionen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während des ersten Trimesters vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt signifikant die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
k.A.Stillen oder Medikament abbrechen
nicht empfohlen während der Stillzeit; die Entscheidung sollte getroffen werden, entweder das Stillen oder Argatroban abzubrechen
Säugling auf Blutungssymptome überwachen, wenn das Stillen fortgesetzt wird
Ältere Menschen
k.A.keine spezifische Anpassung; am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen
mit Vorsicht anwenden; erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Antikoagulationseffekten; engmaschig auf Blutungen überwachen
engmaschige Überwachung der aPTT und Blutungszeichen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Neugeborenenicht empfohlen
nicht empfohlen für die Anwendung bei Neugeborenen aufgrund begrenzter Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten
umfangreiche Überwachung erforderlich, wenn es außerhalb der Zulassung angewendet wird
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kindernicht empfohlen
nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern; begrenzte klinische Daten verfügbar
engmaschige klinische und labormäßige Überwachung, wenn es außerhalb der Zulassung angewendet wird
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich; Argatroban wird hauptsächlich hepatisch und nicht renal metabolisiert
standardmäßige aPTT-Überwachung
Niereninsuffizienz
schwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung erforderlich; jedoch auf Blutungen überwachen
aPTT-Überwachung und klinische Beurteilung auf Blutungen
Leberinsuffizienz
leichtreduzierte Anfangsdosis in Betracht ziehen
mit Vorsicht anwenden; kann eine reduzierte Anfangsdosis erfordern
häufigere aPTT-Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelschwer bis schwererhebliche Dosisreduktion erforderlich
Anfangsdosis auf 0,5 mcg/kg/min reduzieren; mit äußerster Vorsicht anwenden; Clearance signifikant reduziert
häufige aPTT-Überwachung und klinische Beurteilung auf Blutungskomplikationen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Erste FDA-Zulassung für Argatroban
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung
Primäre Indikation
Primärer therapeutischer Einsatz
Verabreichungsweg
Verabreichungsmethode
Argatroban ist angezeigt zur Prophylaxe oder Behandlung von Thrombosen bei erwachsenen Patienten mit heparininduzierter Thrombozytopenie (HIT). Es wird auch zur Antikoagulation während perkutaner koronarer Interventionen (PCI) bei Patienten mit einem Risiko für HIT eingesetzt.
Argatroban ist ein direkter Thrombininhibitor, der reversibel an die aktive Stelle von Thrombin bindet. Anders als Heparin benötigt es kein Antithrombin III für seine gerinnungshemmende Wirkung und hemmt sowohl freies als auch an Gerinnsel gebundenes Thrombin.
Argatroban wird intravenös verabreicht und erfordert eine regelmäßige Überwachung der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (aPTT). Es kann das Blutungsrisiko erhöhen und sollte bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen mit Vorsicht angewendet werden. Das Medikament hat eine kurze Halbwertszeit, die eine schnelle Umkehrung nach dem Absetzen ermöglicht.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen