Armodafinil
Armodafinil ist ein Mittel zur Förderung der Wachsamkeit, das zur Behandlung der exzessiven Schläfrigkeit im Zusammenhang mit Narkolepsie, obstruktiver Schlafapnoe und Schichtarbeitstörung eingesetzt wird. Es ist das R-Enantiomer von Modafinil und wirkt durch unbekannte Mechanismen, um Wachsamkeit zu fördern. Dieses Medikament sollte als Teil eines umfassenden Behandlungsplans verwendet werden.
Armodafinil ist ein verschreibungspflichtiges, die Wachheit förderndes Medikament zur Behandlung von übermäßiger Schläfrigkeit am Tage aufgrund von Narkolepsie, Schlafapnoe oder Schichtarbeit.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N06BA13
- RxNorm
- 641465
- Generikum
- Armodafinil
- Wirkstoffklasse
- atc-n06
- Markennamen
- Nuvigil
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 150mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich morgens
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- Für pädiatrische Anwendung nicht zugelassen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- N/A
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 50mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich morgens
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung abbrechen oder auf Alternativtherapie umstellen
regelmäßige fetale Überwachung und Wachstumsbeurteilungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimestervermeiden
Anwendung gegen Ende der Schwangerschaft aufgrund potenzieller plazentarer Übertragung vermeiden
fetale Überwachung und Beurteilung auf vorzeitige Wehen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillzeitvermeiden
Armodafinil geht in die Muttermilch über; stillende Mütter sollten entweder das Arzneimittel absetzen oder das Stillen einstellen
Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit oder Fütterungsprobleme überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ÄltereDosis auf 50 mg reduzieren
mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen; auf kardiovaskuläre Wirkungen überwachen
regelmäßige Blutdruck- und Herzfrequenzüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Jugendliche 12-17nicht etabliert
nicht empfohlen für die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren
Sicherheit und Wirksamkeit nicht etabliert
Niereninsuffizienz
schwere NiereninsuffizienzDosisreduktion in Betracht ziehen
mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion überwachen
periodische Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwere LeberinsuffizienzDosis auf 50 mg reduzieren
Dosis bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz halbieren
Leberfunktionstests regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für Armodafinil (Nuvigil)
Arzneimittelklasse
Klassifikation als Stimulans des Zentralnervensystems
Primäre Indikationen
Therapeutische Indikationen für Armodafinil
Klassifikation für kontrollierte Substanzen
Bundesrechtliche Klassifikation für kontrollierte Substanzen
Armodafinil ist von der FDA zugelassen zur Behandlung von übermäßiger Schläfrigkeit am Tage im Zusammenhang mit Narkolepsie, obstruktiver Schlafapnoe (als Ergänzung zu Standardbehandlungen wie CPAP) und Schichtarbeitsstörung. Es hilft Patienten, während der normalen Wachstunden wach und aufmerksam zu bleiben.
Der genaue Mechanismus, durch den Armodafinil die Wachheit fördert, ist unbekannt. Es ist das R-Modafinil-Enantiomer und teilt ähnliche pharmakologische Eigenschaften mit dem razemischen Gemisch Modafinil, obwohl die genauen molekularen Ziele und Signalwege noch vollständig charakterisiert werden müssen.
Armodafinil ist eine kontrollierte Substanz der Kategorie IV mit Missbrauchspotenzial und Abhängigkeitsrisiko. Häufige Nebenwirkungen umfassen Kopfschmerzen, Übelkeit und Schlaflosigkeit. Es kann die Wirksamkeit hormoneller Verhütungsmittel herabsetzen. Patienten sollten auf Hautreaktionen und psychiatrische Symptome überwacht werden. Armodafinil ist kein Ersatz für ausreichenden Schlaf und sollte nicht zur Behandlung normaler Müdigkeit eingesetzt werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen