Arseniktrioxid
Arseniktrioxid ist ein Chemotherapeutikum, das hauptsächlich zur Behandlung einer spezifischen Art von akuter myeloischer Leukämie, der akuten Promyelozytenleukämie (APL), eingesetzt wird. Es wird typischerweise verwendet, wenn die Krankheit auf andere Behandlungen nicht angesprochen hat oder nach einer vorherigen Therapie zurückgekehrt ist.
Arsentrioxid ist ein Krebsmedikament, das zur Behandlung einer akuten Promyelozytenleukämie (APL) eingesetzt wird, die zurückgefallen ist oder auf andere Behandlungen nicht angesprochen hat.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01XX27
- RxNorm
- 18631
- Generikum
- Arsenic Trioxide
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Trisenox
- Bezug
- rezeptfrei
- Schwangerschaft
- D
- Stillzeit
- unsicher
- Halbwertszeit (h)
- 12
- Wirkungseintritt (min)
- 0
- Wirkdauer (h)
- 0
- Applikationswege
- intravenous
- Darreichungsformen
- injectable solution
- Verfügbar in
- United States, European Union, Canada, Japan, Australia
- Überwachung
- ECG for QT prolongation, serum electrolytes, complete blood count, liver function tests, coagulation parameters
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 250 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 400 mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
Erste Trimestervermeiden
Arsentrioxid sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden aufgrund seines teratogenen Potenzials. Bei Eintritt einer Schwangerschaft während der Behandlung absetzen.
regelmäßige fetale Überwachung und Schwangerschaftstests
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
Zweite Trimestervermeiden
Anwendung vermeiden, es sei denn, der Nutzen für die Mutter überwiegt die fetalen Risiken
fetale Ultraschalluntersuchung und Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
Dritte Trimesterwenn möglich vermeiden
Erwägen Sie, die Behandlung bis nach der Entbindung zu verzögern, wenn dies klinisch vertretbar ist
Überwachung des fetalen Wohlbefindens
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen abbrechen
Während der Behandlung mit Arsentrioxid und für mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis nicht stillen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder 2-17 Jahregewichtsbasierte Dosierung
Zugelassen zur Anwendung bei pädiatrischen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter Promyelozytenleukämie. Engmaschig auf kardiale und hepatische Effekte überwachen.
EKG-Überwachung, Leberfunktionstests, vollständiges Blutbild
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
65 Jahre und älterkeine spezifische Anpassung
Mit Vorsicht anwenden aufgrund einer möglichen erhöhten Empfindlichkeit. Engmaschig die Herzfunktion überwachen.
regelmäßige kardiale Überwachung, Nierenfunktionsbeurteilung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerengmaschig überwachen
Mit Vorsicht anwenden. Keine formelle Dosisanpassung empfohlen, aber die Nierenfunktion engmaschig überwachen.
regelmäßige Serumkreatinin- und Nierenfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerDosis reduzieren oder vermeiden
Bei schwerer Nierenfunktionsstörung mit äußerster Vorsicht anwenden. Dosisreduktion in Betracht ziehen.
häufige Nierenfunktionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine spezifische Anpassung
Mit Vorsicht anwenden. Leberfunktionstests überwachen.
regelmäßige Leberfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelschwer bis schwerDosis reduzieren
Mit Vorsicht anwenden. Eine Dosisreduktion kann bei mittelschwerer bis schwerer Leberfunktionsstörung erforderlich sein.
häufige Leberfunktionstests und Bilirubinüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassung für die Behandlung von rezidivierter/refraktärer akuter promyeloischer Leukämie
Arzneimittelklasse
Einstufung als antineoplastischer Wirkstoff für akute promyeloische Leukämie
Primäre Indikation
Primärer therapeutischer Einsatz zur APL-Behandlung
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Wirkungsmechanismus
Behandlung der akuten Promyelozytenleukämie (APL) mit der t(15;17)-Translokation oder PML-RARalpha-Fusion, insbesondere bei Patienten, die nach einer Retinoid- und Chemotherapie zurückgefallen sind oder darauf nicht angesprochen haben.
Der genaue Mechanismus ist nicht vollständig verstanden, aber man nimmt an, dass Arsentrioxid die Differenzierung bösartiger Promyelozyten zu reifen Zellen induziert und die Apoptose (den programmierten Zelltod) von Krebszellen fördert. Es kann möglicherweise auch das PML-RARalpha-Protein angreifen, das das Wachstum von APL-Zellen fördert.
Wird intravenös unter engmaschiger medizinischer Überwachung verabreicht, in der Regel in einem Krankenhaus. Eine Überwachung der Elektrolyte, der Leberfunktion und des Herzrhythmus (EKG) ist während der Behandlung aufgrund des Risikos von Elektrolytstörungen und Herzrhythmusstörungen einschließlich QT-Verlängerung erforderlich. Es kann ein Differenzierungssyndrom (früher APL-Syndrom genannt) mit Symptomen wie Fieber, Atemnot und Gewichtszunahme verursachen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen