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Artesunat

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Artesunat ist ein von Artemisinin abgeleitetes Malariamittel zur Behandlung von schwerer und unkomplizierter Malaria, die durch Plasmodium-Parasiten verursacht wird. Es wirkt, indem es reaktive Sauerstoffspezies erzeugt, die die zellulären Strukturen des Parasiten schädigen und die Parasitenlast im Blut schnell reduzieren.

Kurzfassung

Artesunat ist ein Malariamittel zur Behandlung von Malariainfektionen, das Plasmodium-Parasiten durch oxidative Schädigung rasch abtötet.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
P01BE03
RxNorm
18346
Generikum
Artesunate
Wirkstoffklasse
atc-p01
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (severe_malaria_iv)Injektion
Usual dose
2.4 mg/kg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
bei 0, 12 und 24 Stunden, dann einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (severe_malaria_iv)Injektion
Usual dose
2.4 mg/kg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
bei 0, 12 und 24 Stunden, dann einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Erwachsene (uncomplicated_malaria_oral)Tablette
Usual dose
4 mg/kg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
zweimal täglich am Tag 1, dann einmal täglich an den Tagen 2-3
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 12 Gramm kann schwere Toxizität verursachen, obwohl Daten begrenzt sind
Chronische Überdosierung: Langfristiger Gebrauch über der empfohlenen kumulativen Dosis kann zu Neurotoxizität und kardialen Effekten führen
Sofortmaßnahmen
Medikament absetzen, Magenentleerung wenn innerhalb von 1-2 Stunden, Aktivkohle verabreichen, kardialen und neurologischen Status überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden(Unterstützende Pflege ist die Hauptbehandlung; frühzeitige Intervention verbessert die Ergebnisse)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen klar überwiegt; bei unkomplizierter Malaria im ersten Trimester alternative Antimalariamittel in Betracht ziehen

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Schwangerschaft

zweites und drittes Trimester
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Standard-Dosierung

Wichtige Empfehlungen

empfohlen zur Behandlung von Malaria; WHO befürwortet die Anwendung im zweiten und dritten Trimester

Überwachung

routine Schwangerschaftsvorsorge

✓

Kinder

Säuglinge und Kinder
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsabhängig

Wichtige Empfehlungen

empfohlene Standard-Pädiatriedosierung; Artesunat ist Erstlinientherapie für schwere Malaria bei Kindern

Überwachung

Standard-Pädiatrieüberwachung

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Standard-Dosierung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund möglicher altersbedingter Organfunktionseinschränkungen; Nieren- und Leberfunktion überwachen

Überwachung

Überwachung der Nieren- und Leberfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mäßig
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Nierenfunktionsstörung erforderlich

Überwachung

Standardüberwachung

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; engmaschig auf Metabolitenansammlung überwachen

Überwachung

engmaschige Nierenfunktionsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Standard-Dosierung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Artesunat wird extensiv in der Leber metabolisiert

Überwachung

Leberfunktionüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt; schwere Leberfunktionsstörung kann Medikamentenmetabolisierung beeinträchtigen

Überwachung

häufige Leberfunktionüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Stillzeit

Stillzeit
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Standard-Dosierung

Wichtige Empfehlungen

verträglich mit Stillen; geringe Mengen können in die Muttermilch übergehen, gelten aber als nicht schädlich

Überwachung

Standard-Stillüberwachung

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1980s

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antimalariamittel - Artemisinin-Derivat

Arzneimittelklasseninformation

usageWHO
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Behandlung von schwerer/komplizierter Malaria

Häufige therapeutische Anwendungen

Behandlung der schweren Malaria, die durch Plasmodium falciparum und andere Plasmodium-Arten verursacht wird, einschließlich der unkomplizierten Malaria bei Anwendung in Kombination mit anderen Malariamitteln. Wird häufig sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern in Malaria-Endemiegebieten verabreicht.

Artesunat ist ein Prodrug, das in seinen aktiven Metaboliten Dihydroartemisinin umgewandelt wird. Es erzeugt reaktive Sauerstoffspezies und schädigt die Membranen der Parasiten, was zu einer raschen Parasitenelimination führt. Das Arzneimittel weist unter den verfügbaren Malariamitteln die schnellste Parasitenreduktionsrate auf.

Sollte im Rahmen einer Kombinationstherapie eingesetzt werden, um einer Resistenzentwicklung vorzubeugen. Je nach klinischer Situation als injizierbare, orale und rektale Darreichungsform verfügbar. Resistenzen gegen Artemisinine wurden in Südostasien berichtet. Nicht als Monotherapie empfohlen. Kann eine vorübergehende Neutropenie und Retikulozytopenie verursachen. Schwangerschaftskategorie C; nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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