Asciminib
Asciminib ist ein antineoplastisches Mittel, das als ABL/BCR-ABL1-Tyrosinkinase-Inhibitor klassifiziert wird und zur Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (CML) verwendet wird. Es wirkt, indem es spezifisch an die ABL-Myristoylpocket des BCR::ABL1-Fusionsproteins bindet und dessen Kinaseaktivität hemmt. Dieses Medikament wird typischerweise in Fällen eingesetzt, in denen andere Therapien versagt haben.
Asciminib ist eine zielgerichtete Therapie für chronische myeloische Leukämie, die das BCR::ABL1-Fusionsprotein durch einen einzigartigen Myristoyl-Taschen-Bindungsmechanismus hemmt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01EA06
- RxNorm
- 2584304
- Generikum
- Asciminib
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Scemblix
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 400mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 40mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung weiterhin vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht deutlich überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes trimesterwenn möglich vermeiden
wenn möglich vor der Entbindung absetzen
fetale Überwachung und Beurteilung der Geburtsplanung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
stillennicht zutreffend
Stillen während der Behandlung und für mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis vermeiden
Überwachung des Säuglings auf Nebenwirkungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
kinder und jugendlichenicht zutreffend
nicht zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten unter 18 Jahren
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere 65keine spezifische Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden aufgrund potenzieller Begleiterkrankungen und Begleitmedikationen
regelmäßige Überwachung von Blutbild und Organfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht mäßigkeine anfängliche Dosisanpassung erforderlich
Nierenfunktion während der Behandlung überwachen
regelmäßige Bewertung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine anfängliche Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden und Leberfunktionstests überwachen
regelmäßige Leberfunktionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßig schwerDosisreduktion in Betracht ziehen
mit Vorsicht anwenden, Dosisreduktion basierend auf der Verträglichkeit in Betracht ziehen
häufige Leberfunktionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Asciminib ist ein allosterischer BCR-ABL-Inhibitor, der an die Myristoyl-Tasche von BCR-ABL bindet und sich dadurch von ATP-kompetitiven TKIs unterscheidet
Jahr der FDA-Zulassung
Asciminib (Scemblix) wurde im Oktober 2021 von der FDA zugelassen
Primäre Indikation
Therapeutische Indikation für Asciminib
Wirkungsmechanismus
Einzigartiger allosterischer Mechanismus, der ihn von ATP-kompetitiven TKIs unterscheidet
Behandlung von Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie (CML) bei erwachsenen Patienten, die bereits eine vorherige Therapie mit Tyrosinkinase-Inhibitoren erhalten haben und eine alternative Behandlungsoption benötigen.
Asciminib ist ein selektiver allosterischer Inhibitor, der an die ABL-Myristoyl-Tasche des BCR::ABL1-Fusionsproteins bindet und die ABL1-Kinaseaktivität hemmt. Dieser Wirkmechanismus unterscheidet sich von ATP-kompetitiven Tyrosinkinase-Inhibitoren und zeigt Aktivität gegen wildtypisches BCR::ABL1.
Asciminib sollte wie vom Arzt verordnet eingenommen werden. Häufige Nebenwirkungen können Müdigkeit, Kopfschmerzen und muskuloskelettale Schmerzen umfassen. Während der Behandlung wird eine regelmäßige Überwachung der hämatologischen Parameter und der Leberfunktion empfohlen. Wechselwirkungen mit CYP3A4-Substraten sollten berücksichtigt werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen