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Asenapin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Asenapin ist ein atypisches Antipsychotikum zur Behandlung von Erwachsenen mit bipolarer Störung I (für akute manische oder gemischte Episoden) und Schizophrenie. Es wird als sublinguale Tablette verabreicht und wirkt, indem es die Dopamin- und Serotoninaktivität im Gehirn moduliert.

Kurzfassung

Asenapin ist ein atypisches Antipsychotikum, das zur Behandlung von bipolarer I-Störung und Schizophrenie eingesetzt wird, indem es die Dopamin- und Serotoninaktivität beeinflusst.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N05AH05
RxNorm
784649
Generikum
Asenapine
Wirkstoffklasse
atc-n05
Markennamen
Secuado, Saphris
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
sublingual
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
5mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
5mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
5mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 10 Gramm kann schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Längere Anwendung über der empfohlenen Dosierung kann zu kumulativer ZNS-Depression und kardialen Wirkungen führen
Sofortmaßnahmen
Atemweg und Atmung sichern, Aktivkohle bei Einnahme innerhalb von 1-2 Stunden verabreichen, Magenspülung bei großen kürzlichen Einnahmen erwägen, Herzfunktion überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden(Unterstützende Behandlung ist primäre Therapie)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

allgemeine schwangerschaft
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach_möglichkeit_vermeiden

Wichtige Empfehlungen

anwendung_während_der_schwangerschaft_vermeiden,_sofern_nutzen_die_risiken_für_den_fetus_nicht_überwiegt

Überwachung

regelmäßige_fetale_überwachung_und_ultraschalluntersuchungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach_möglichkeit_vermeiden

Wichtige Empfehlungen

anwendung_in_der_nähe_der_entbindung_vermeiden_wegen_risiko_neonataler_extrapyramidaler_symptome

Überwachung

neugeborenes_auf_entzugssymptome_und_eps_überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

stillen_abbrechen

Wichtige Empfehlungen

asenapin_wird_in_die_muttermilch_ausgeschieden_-_während_der_behandlung_nicht_stillen

Überwachung

säugling_auf_sedierung,_fütterungsprobleme_und_entwicklungsverzögerungen_überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Ältere Menschen

ältere mit demenz
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

anwendung_vermeiden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert_bei_älteren_mit_demenzbedingter_psychose_aufgrund_erhöhter_mortalitätsgefahr

Überwachung

auf_zerebrovaskuläre_ereignisse_und_mortalität_überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

allgemeine geriatrie
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit_niedrigerer_dosis_begnnen

Wichtige Empfehlungen

niedrigere_startdosis_und_langsamere_titration_aufgrund_erhöhter_empfindlichkeit_verwenden

Überwachung

blutdruck,_orthostatische_hypotonie_und_sedierung_überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

jugendliche 12-17
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

anwendung_zugelassen

Wichtige Empfehlungen

zugelassen_für_schizophrenie_im_alter_von_12-17_jahren_und_bipolare_störung_typ_i_im_alter_von_10-17_jahren

Überwachung

gewicht,_metabolische_parameter_und_prolaktinspiegel_überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

kinder unter 10
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht_zugelassen

Wichtige Empfehlungen

nicht_zugelassen_für_kinder_unter_10_jahren

Überwachung

nicht_anwendbar

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine_dosisanpassung_erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine_erhebliche_anpassung_erforderlich,_aber_mit_vorsicht_anwenden

Überwachung

auf_nebenwirkungen_überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßige leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

dosisreduktion_erwägen

Wichtige Empfehlungen

niedrigere_dosis_wegen_reduzierter_metabolisierung_verwenden

Überwachung

leberfunktion_und_arzneimittelspiegel_überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwere leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigste_wirksame_dosis_verwenden

Wichtige Empfehlungen

bei_schwerer_leberinsuffizienz_mit_extremer_vorsicht_anwenden

Überwachung

engmaschige_überwachung_der_leberfunktion_und_nebenwirkungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2009

FDA-Zulassung für Asenapin (Saphris)

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Atypisches Antipsychotikum

Pharmakologische Klassifizierung

usageFDA
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Schizophrenie, bipolare Störung Typ I

Therapeutische Indikationen

formulationFDA
2023

Hauptformulierungen

Wert:Sublingualtablette, transdermales Pflaster

Erhältliche Darreichungsformen

Asenapin ist von der FDA zugelassen für die Akutbehandlung manischer oder gemischter Episoden im Zusammenhang mit bipolarer I-Störung bei Erwachsenen sowie für die Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen.

Asenapin ist ein atypisches Antipsychotikum mit Antagonistenaktivität an Dopamin-D2- und Serotonin-5-HT2A-Rezeptoren. Der genaue Wirkmechanismus bei bipolarer I-Störung ist nicht vollständig verstanden.

Asenapin wird sublingual eingenommen und sollte nicht zerkleinert oder geschluckt werden. Häufige Nebenwirkungen sind Schläfrigkeit, Schwindel und Gewichtszunahme. Aufgrund möglicher Auswirkungen auf Blutzucker und Blutfette wird eine metabolische Überwachung empfohlen. Es kann orthostatische Hypotonie verursachen, insbesondere während der anfänglichen Dosisanpassung.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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