Astemizol
Astemizol ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation, das früher zur Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis und chronischer idiopathischer Urtikaria verwendet wurde. Es wirkt, indem es selektiv H1-Histaminrezeptoren blockiert und so allergische Symptome wie Niesen, Juckreiz und laufende Nase reduziert. Aufgrund von Sicherheitsbedenken wurde es jedoch vom Markt genommen.
Astemizol ist ein abgesetztes Antihistaminikum, das zur Behandlung von Allergien eingesetzt wurde, aber aufgrund schwerer kardialer Risiken vom Markt genommen wurde.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- R06AX11
- RxNorm
- 42328
- Generikum
- Astemizole
- Wirkstoffklasse
- atc-r06
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimestervermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft aufgrund potenzieller Risiken für den Fötus vermeiden
regelmäßige fetale Überwachung bei Exposition
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimestervermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimestervermeiden
Anwendung nahe des Geburtstermins vermeiden aufgrund potenzieller neonataler Effekte
fetale und neonatale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder unter 12 Jahrennicht zutreffend
Arzneimittel vom Markt genommen, nicht empfohlen für pädiatrische Anwendung
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
Ältere ab 65 Jahrenvermeiden
Anwendung bei älteren Patienten aufgrund erhöhter kardialer Risiken und QT-Verlängerung vermeiden
kardiale Überwachung bei Exposition
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
schwere Niereninsuffizienzvermeiden
Anwendung bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz aufgrund des Risikos einer Arzneimittelakkumulation vermeiden
Nierenfunktionüberwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Leberinsuffizienz
schwere Leberinsuffizienzkontraindiziert
kontraindiziert bei Leberinsuffizienz aufgrund des extensiven hepatischen Metabolismus und erhöhter kardialer Risiken
Leberfunktionstests
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillzeitvermeiden
Stillen während der Behandlung vermeiden, Arzneimittel wird in die Muttermilch ausgeschieden
Säuglingsüberwachung bei Exposition
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Seit häufig verschrieben
Allgemeine Verschreibungsinformationen
Arzneimittelklasse
Informationen zur Arzneimittelklasse
Häufige Anwendungen
Häufige therapeutische Anwendungen
Marktrücknahme
Sicherheitsbedenken
Astemizol wurde zur symptomatischen Linderung von saisonaler allergischer Rhinitis (Heuschnupfen), perennialer allergischer Rhinitis und chronischer idiopathischer Urtikaria (Nesselsucht) verschrieben. Es wurde zur Linderung von Symptomen wie Niesen, Rhinorrhoe, Nasenjucken, Augenjucken und Hautjucken im Zusammenhang mit allergischen Erkrankungen eingesetzt.
Astemizol ist ein selektiver, langwirksamer H1-Rezeptor-Antagonist, der Histamin kompetitiv an H1-Rezeptorstellen blockiert. Indem es verhindert, dass Histamin an diese Rezeptoren bindet, hemmt es die entzündlichen und allergischen Reaktionen, die Histamin auslöst, und reduziert so die Allergiesymptome.
Astemizol wurde aufgrund dokumentierter Fälle schwerer Herzrhythmusstörungen, einschließlich QT-Verlängerung und Torsades-de-pointes, insbesondere bei Anwendung zusammen mit CYP3A4-Inhibitoren oder bei Überdosierung, vom US-Markt und vielen anderen Ländern zurückgezogen. Es wurde durch sicherere Antihistaminika-Alternativen ersetzt. Patienten sollten ihren Arzt bezüglich aktueller Behandlungsoptionen konsultieren.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen