Atazanavir
Atazanavir ist ein antiretroviral wirkendes Medikament, das als HIV-1-Proteasehemmer klassifiziert wird und zur Behandlung der Humanen Immundefizienz-Virus (HIV)-Infektion eingesetzt wird. Es wird typischerweise als Teil einer Kombinationstherapie mit anderen antiretroviralen Medikamenten verschrieben, um die Menge des HIV-Virus im Körper zu reduzieren und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen.
Atazanavir ist ein HIV-1-Proteasehemmer, der in einer Kombinationstherapie eingesetzt wird, um das Virus zu unterdrücken und das Fortschreiten der Erkrankung bei Patienten mit einer HIV-Infektion zu verhindern.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- J05AE08
- RxNorm
- 343047
- Generikum
- Atazanavir
- Wirkstoffklasse
- atc-j05
- Markennamen
- Evotaz, Reyataz
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Kapsel, Tablette, Pulver
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 300mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes TrimesterStandarddosis mit Nahrung
Anwendung wenn Nutzen Risiken überwiegt; Erwägen Sie eine Dosissteigerung auf 400mg täglich im zweiten und dritten Trimester
regelmäßige Viruslastüberwachung und Fetalwachstumsbeurteilungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites TrimesterErhöhung auf 400mg einmal täglich mit Ritonavir
empfohlen als Teil des antiretroviralen Regimes; mit Nahrung einnehmen
routine Schwangerschaftsvorsorge plus HIV-Viruslastüberwachung
Schwangerschaft
drittes Trimester400mg einmal täglich mit Ritonavir bis zur Entbindung beibehalten
Therapie fortführen; auf Hyperbilirubinämie bei Mutter und Kind achten
Leberfunktionstests und fetale Überwachung
Stillzeit
nicht empfohlennicht zutreffend
HIV-infizierte Mütter sollten unabhängig von einer antiretroviralen Therapie nicht stillen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder ab 3 Monatengewichtsbasiierte Dosierung: 8mg/kg einmal täglich (max. 300mg) mit Ritonavir
in Kombination mit anderen Antiretroviralia anwenden; mit Nahrung verabreichen
regelmäßige Leberfunktionstests und Bilirubinüberwachung
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
kann ohne Dosisänderung angewendet werden; auf Hautausschlag und GI-Symptome achten
standardmäßige Nierenfunktionsüberwachung
Niereninsuffizienz
Hämodialysenach Dialyse an Dialysetagen verabreichen
mit Ritonavir einnehmen; gleichmäßiges Dosierungsschema sicherstellen
Nebenwirkungen engmaschiger überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine Dosisanpassung erforderlich
mit Standarddosis anwenden; Leberenzyme überwachen
Ausgangs- und periodische Leberfunktionstests
Leberinsuffizienz
mittelschwer bis schwerDosisreduktion auf 300mg einmal täglich mit Ritonavir
mit Vorsicht anwenden; bei schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert wenn geboostet
häufige Leberfunktionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
65 Jahre und ältermit Standard-Erwachsenendosis beginnen
mit Vorsicht anwenden aufgrund begrenzter klinischer Studiendaten; auf kardiale und hepatische Effekte achten
Ausgangs- und periodische kardiale und Leberfunktionsbeurteilungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassungszeitplan für Atazanavir
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung von Atazanavir
Häufige Anwendungen
Primäre therapeutische Indikation
Wirkungsmechanismus
Pharmakodynamische Eigenschaften
Atazanavir ist angezeigt für die Behandlung von HIV-1-Infektionen bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten. Es wird als Teil einer kombinierten antiretroviralen Therapie angewendet, häufig in Kombination mit Ritonavir oder Cobicistat als Booster, zusammen mit anderen HIV-Medikamenten.
Atazanavir wirkt durch die Hemmung des HIV-1-Protease-Enzyms, das für die Spaltung viraler Polyproteine in funktionelle Proteine essentiell ist, die für die Virusvermehrung benötigt werden. Durch die Blockierung dieses Schrittes kann das Virus nicht zu infektiösen Partikeln heranreifen, wodurch die Viruslast reduziert und die Erholung des Immunsystems ermöglicht wird.
Atazanavir sollte zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen werden, um eine optimale Aufnahme zu gewährleisten. Es kann erhöhte Bilirubinwerte und Gelbsucht verursachen. Arzneimittelwechselwirkungen sind häufig, insbesondere mit Medikamenten, die über CYP3A4 verstoffwechselt werden. Patienten sollten vor Beginn der Therapie auf Hepatitis B untersucht werden. Die Behandlung sollte stets als Teil eines vollständigen Kombinationsregimes angewendet werden; bei Anwendung als Monotherapie kann eine Resistenz entstehen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen