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Atenolol

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Atenolol ist ein kardiosekektiver Beta-Blocker, der zur Behandlung von Bluthochdruck (hohem Blutdruck), Angina (Brustschmerzen) und bestimmten Herzrhythmusstörungen verwendet wird. Es wirkt, indem es die Wirkung von Adrenalin auf die Beta-1-Rezeptoren im Herzen blockiert, was die Herzfrequenz verlangsamt und die Kontraktionskraft verringert.

Kurzfassung

Atenolol ist ein Betablocker, der Blutdruck und Herzfrequenz senkt, um Bluthochdruck, Angina pectoris und Herzrhythmusstörungen zu behandeln.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C07AB03
RxNorm
1202
Generikum
Atenolol
Wirkstoffklasse
atc-c07
Markennamen
Tenormin, Tenoretic
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Kapsel, Lösung, Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
50-100mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
0,5-1 mg/kg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
25-50mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis von 1 Gramm oder mehr kann schwere Toxizität und potenziell tödliche Ergebnisse verursachen
Chronische Überdosierung: Wiederholte supratherapeutische Dosen über 200 mg täglich hinaus können zu kumulativer kardiovaskulärer Toxizität führen, einschließlich Bradykardie, Hypotonie und Herzinsuffizienz
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden bei großer eingenommener Dosis, Aktivkohle, kontinuierliche Herzüberwachung, IV-Flüssigkeiten
Gegenmittel
Glukagon (kein echtes Gegenmittel existiert, aber Glukagon wird verwendet, um Beta-Blocker-Effekte umzukehren)(Glukagon wird verwendet, um Herzfrequenz und Blutdruck zu erhöhen, indem es beta-adrenerge Rezeptoren umgeht; Wirksamkeit variiert je nach Fallschwere)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige Überwachung des Fötus einschließlich Wachstumsbeurteilung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur fortsetzen, wenn unerlässlich, alternative Antihypertensiva in Betracht ziehen

Überwachung

regelmäßige Überwachung des Fötus und Wachstumsbeurteilungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nahe am Entbindungstermin vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nach Möglichkeit 24-48 Stunden vor der Entbindung absetzen

Überwachung

Überwachung des Fötus und Beurteilung auf neonatale Bradykardie

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis anwenden

Wichtige Empfehlungen

Säugling auf Anzeichen einer Beta-Blockade überwachen, einschließlich Bradykardie und Hypotonie

Überwachung

Säugling auf Lethargie, schlechte Ernährung, Bradykardie beobachten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit der halben üblichen Erwachsenendosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

niedrigere Anfangsdosis verwenden und langsam titrieren, Nierenfunktion überwachen

Überwachung

regelmäßige Blutdrucküberwachung und Nierenfunktionstests

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht zugelassen für die Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion überwachen und Dosis basierend auf der Kreatinin-Clearance anpassen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, Serumkreatinin und Blutharnstoff-Stickstoff

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis auf 25-50 mg täglich reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, alternative Therapie in Betracht ziehen

Überwachung

engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und Arzneimittelspiegel

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine wesentliche Dosisanpassung erforderlich, da das Arzneimittel nicht extensiv metabolisiert wird

Überwachung

Standardüberwachung

⚠

Alkoholkonsumenten

chronischer Alkoholkonsum
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

übermäßigen Alkoholkonsum vermeiden, da dies die Hypotonie verschlechtern kann

Überwachung

Blutdruck beim Alkoholkonsum überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1981

FDA-Zulassungszeitplan für Atenolol (Tenormin)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Betablocker (Kardioselektiv)

ATC-Klassifikation - Beta-Blocker, rein

usageMedical guidelines
2023

Hauptindikationen

Wert:Hypertonie, Angina pectoris, Arrhythmie, Herzinfarktprävention

Wichtigste therapeutische Anwendungsgebiete

pharmacologyFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Beta-1-adrenerge Rezeptorblockade

Primärer pharmakodynamischer Mechanismus

Atenolol wird zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie), Angina pectoris (Brustschmerzen aufgrund einer verringerten Durchblutung des Herzens) und bestimmten Arten von Herzrhythmusstörungen (unregelmäßiger Herzschlag) angewendet. Es kann auch nach einem Herzinfarkt verschrieben werden, um die Überlebensrate zu verbessern und das Risiko künftiger kardiovaskulärer Ereignisse zu verringern.

Atenolol gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als beta-1-selektive adrenerge Blocker bezeichnet werden. Es wirkt, indem es selektiv beta-adrenerge Rezeptoren im Herzen blockiert und die Wirkung von Adrenalin und Noradrenalin verhindert. Dadurch werden die Herzfrequenz verringert, die Kontraktionskraft des Herzens herabgesetzt und der Blutdruck gesenkt, was die Herzarbeit und den Sauerstoffbedarf reduziert.

Brechen Sie die Einnahme von Atenolol nicht plötzlich ab, da dies Brustschmerzen verschlimmern oder einen Herzinfarkt verursachen kann. Häufige Nebenwirkungen sind Müdigkeit, kalte Extremitäten und Schwindel. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Asthma, schwere Bradykardie oder Herzinsuffizienz haben, bevor Sie mit diesem Medikament beginnen. Alkohol kann die blutdrucksenkende Wirkung verstärken und sollte mit Vorsicht angewendet werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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