Atezolizumab
Atezolizumab ist ein Anti-PD-L1-Monoklonale-Antikörper-Immuntherapie-Medikament, das zur Behandlung verschiedener Krebsarten wie Blasenkrebs (Urothelkarzinom), Lungenkrebs (NSCLC), Brustkrebs (TNBC) und Melanom eingesetzt wird. Es wirkt, indem es das PD-L1-Protein auf Tumorzellen blockiert, wodurch das Immunsystem in die Lage versetzt wird, Krebszellen zu erkennen und anzugreifen.
Atezolizumab ist ein Immuntherapeutikum, das PD-L1 blockiert, um dem Immunsystem bei der Bekämpfung bestimmter Krebsarten zu helfen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FF05
- RxNorm
- 1792776
- Generikum
- Atezolizumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Tecentriq, Tecentriq Hybreza
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 1200mg alle 3 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 3 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- Für pädiatrische Anwendung nicht festgelegt
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- N/A
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 1200mg alle 3 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 3 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für den Fötus
regelmäßige fötale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites/drittes Trimesterwenn möglich vermeiden
Therapie abbrechen, wenn eine Schwangerschaft eintritt; Risiken und Nutzen gegeneinander abwägen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillennicht empfohlen
Stillen während der Behandlung und mindestens 5 Monate nach der letzten Dosis einstellen
keine spezifische Überwachung erforderlich
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden; keine Dosisanpassung erforderlich, aber auf Nebenwirkungen überwachen
regelmäßige Beurteilung der Organfunktion und immunbedingter unerwünschter Ereignisse
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder unter 18 Jahrennicht etabliert
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht etabliert; nur in klinischen Studien anwenden
Wachstum und Entwicklung überwachen, wenn Behandlung notwendig ist
Niereninsuffizienz
leicht, mittelschwer, schwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter, mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich
routine mäßige Überwachung der Nierenfunktion
Leberinsuffizienz
leichtkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter Leberfunktionsstörung erforderlich
routine mäßige Leberfunktionsüberwachung
Leberinsuffizienz
mittelschwer/schwermit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten bei mittelschwerer bis schwerer Leberfunktionsstörung; Risiken und Nutzen gegeneinander abwägen
engmaschige Überwachung der Leberfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Erstmaliges FDA-Zulassungsdatum für Atezolizumab (Tecentriq)
Arzneimittelklasse
Atezolizumab ist ein gegen das Programmierte-Zelltod-Ligand 1 (PD-L1) gerichteter blockierender Antikörper
Zugelassene Indikationen
Wesentliche zugelassene therapeutische Indikationen für Atezolizumab
Verabreichungsweg
Art der Arzneimittelverabreichung
Atezolizumab ist von der FDA zugelassen für die Behandlung von Urothelkarzinom (Blasenkrebs), nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), triple-negativem Brustkrebs (TNBC), kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) und Melanom. Es kann allein oder in Kombination mit anderen Krebstherapien angewendet werden, abhängig von der spezifischen Krebsart und dem Stadium.
Atezolizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der an das PD-L1-Protein bindet, das auf Tumorzellen und tumorinfiltrierenden Immunzellen exprimiert werden kann. Durch Blockierung der Bindung von PD-L1 an PD-1- und B7.1-Rezeptoren auf T-Zellen und antigenpräsentierenden Zellen hebt es die Bremse des Immunsystems auf, sodass T-Zellen Krebszellen erkennen und zerstören können.
Atezolizumab wird als intravenöse Infusion verabreicht. Häufige Nebenwirkungen sind Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Übelkeit und immunvermittelte unerwünschte Ereignisse. Patienten sollten auf immunvermittelte Reaktionen überwacht werden, die Lunge, Leber, Dickdarm und endokrine Drüsen betreffen. Die Behandlung sollte von Onkologen überwacht werden, die Erfahrung mit Immuntherapie haben.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen