Atogepant
Atogepant ist ein Calcitonin gene-related peptide (CGRP)-Rezeptorantagonist, der zur vorbeugenden Behandlung von episodischer Migräne bei Erwachsenen eingesetzt wird. Durch die Blockierung der CGRP-Rezeptoren verringert es die Häufigkeit und Schwere der Migräneanfälle. Es gehört zur Klasse der Gepant-Medikamente und wird oral eingenommen.
Atogepant ist ein oraler CGRP-Rezeptorantagonist zur Prävention episodischer Migräneanfälle bei Erwachsenen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N02CD07
- RxNorm
- 2571813
- Generikum
- Atogepant
- Wirkstoffklasse
- atc-n02
- Markennamen
- Qulipta
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 60mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- Nicht von der FDA für die pädiatrische Anwendung zugelassen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- N/A
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 60mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
allgemeinnach Möglichkeit vermeiden
Nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt
Regelmäßige fetale Überwachung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung im ersten Trimester vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
Regelmäßige fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenmit Vorsicht anwenden
Stillen während der Behandlung nicht empfohlen; Stillen einstellen oder Medikament absetzen
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine Anpassung erforderlich
Standard-Dosierung anwenden; auf Nebenwirkungen überwachen
Standardmäßige klinische Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
unter 18 Jahrennicht empfohlen
Nicht zugelassen für die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren
Nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
leichtkeine Anpassung erforderlich
Keine Dosisanpassung bei leichter Nierenfunktionsstörung erforderlich
Standardüberwachung
Niereninsuffizienz
mittelgradig bis schwermit Vorsicht anwenden
Mit Vorsicht anwenden; keine spezifische Dosisanpassung basierend auf der Pharmakokinetik erforderlich
Nierenfunktion periodisch überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelgradigkeine Anpassung erforderlich
Keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelgradiger Leberfunktionsstörung erforderlich
Standardüberwachung
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
Mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten für schwere Leberfunktionsstörung verfügbar
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Erstes FDA-Zulassungsdatum zur Migränevorbeugung
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung
Indikation
Therapeutische Indikation
Verabreichungsweg
Verabreichungsmethode
Präventivbehandlung der episodischen Migräne bei Erwachsenen, die 4–14 Migränetage pro Monat haben. Es ist nicht angezeigt für akute Migräneanfälle oder für die Präventivbehandlung der chronischen Migräne.
Atogepant blockiert selektiv CGRP-Rezeptoren, verhindert die Bindung von CGRP und die Auslösung der Entzündungs- und Schmerzsignalwege, die zu Migräneanfällen beitragen.
Wie verordnet einnehmen, in der Regel einmal täglich mit oder ohne Nahrung. Nicht zur Akutbehandlung von Migräne. Informieren Sie Ihren Arzt über Leber- oder Nierenprobleme. Häufige Nebenwirkungen können Übelkeit, Müdigkeit und Verstopfung sein. Vermeiden Sie die Anwendung während der Schwangerschaft, es sei denn, es ist eindeutig erforderlich.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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