Atomoxetin
Atomoxetin ist ein selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer, der zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen eingesetzt wird. Im Gegensatz zu stimulierenden Medikamenten ist es keine kontrollierte Substanz, was es zu einer Alternative für Patienten mit Bedenken hinsichtlich des Missbrauchspotenzials macht.
Ein nicht-stimulierendes ADHS-Medikament, das den Noradrenalinspiegel im Gehirn erhöht, um die Konzentration und Impulskontrolle zu verbessern.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N06BA09
- RxNorm
- 38400
- Generikum
- Atomoxetine
- Wirkstoffklasse
- atc-n06
- Markennamen
- Atoncy, Strattera
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Kapsel, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 40-80mg einmal täglich oder aufgeteilt zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- ein- bis zweimal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,5-1,2mg/kg/Tag
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- ein- bis zweimal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 40mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
11 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der potenzielle Nutzen rechtfertigt die potenziellen Risiken für den Fötus
regelmäßige vorgeburtliche Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Nur fortführen, wenn eindeutig erforderlich, Dosisreduktion in Betracht ziehen
regelmäßige Überwachung des fetalen Wachstums
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Nach Möglichkeit vor der Entbindung schrittweise absetzen
fetale Überwachung und Beurteilung neonataler Auswirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenmit Vorsicht anwenden
Atomoxetin geht in die Muttermilch über, Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Säugling auf Veränderungen bei Appetit, Schlafmustern und Verhalten beobachten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
Ältere Patientenmit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen
Mit Vorsicht anwenden, begrenzte klinische Studien bei Patienten über 65 Jahren
Blutdruck und Herzfrequenz überwachen, auf kardiovaskuläre Auswirkungen untersuchen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder 6–12 Jahregewichtsbasierte Dosierung
Für Patienten ab 6 Jahren zugelassen, Anfangsdosis basierend auf dem Gewicht
Wachstum (Größe und Gewicht), Leberfunktionstests und kardiovaskuläre Parameter überwachen
Kinder
JugendlicheStandard-Erwachsenendosierung
Für Patienten ab 12 Jahren in Erwachsenendosierung zugelassen
auf suizidale Gedanken und Verhaltensänderungen überwachen
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
Keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionseinschränkung erforderlich
Standardüberwachung
Niereninsuffizienz
schwerDosis um 50 % reduzieren
Bei schwerer Nierenfunktionseinschränkung mit Vorsicht anwenden, Dosisreduktion in Betracht ziehen
Nierenfunktion überwachen und entsprechend anpassen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelschwerDosis um 50 % reduzieren
Dosis auf 50 % der Normaldosis bei mittelschwerer Leberfunktionseinschränkung reduzieren
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwerDosis um 75 % reduzieren
Dosis auf 25 % der Normaldosis bei schwerer Leberfunktionseinschränkung reduzieren
Leberfunktionstests engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung
Hauptindikation
Therapeutische Anwendung
Jahr der FDA-Zulassung
Information zur behördlichen Zulassung
Wirkmechanismus
Pharmakodynamik
Atomoxetin ist von der FDA für die Behandlung von ADHS bei Patienten ab 6 Jahren zugelassen. Es kann als Erstlinientherapie eingesetzt werden oder wenn Stimulanzien unwirksam, kontraindiziert sind oder unannehmbare Nebenwirkungen verursachen.
Atomoxetin wirkt, indem es selektiv den präsynaptischen Noradrenalin-Transporter hemmt und die Wiederaufnahme von Noradrenalin verhindert. Dadurch steigt die Verfügbarkeit von Noradrenalin im Gehirn, was Aufmerksamkeit, Konzentration und Impulskontrolle verbessert.
Atomoxetin ist kein Betäubungsmittel und hat ein geringeres Missbrauchspotenzial als Stimulanzien. Es kann 4-8 Wochen dauern, bis die volle therapeutische Wirkung erreicht wird. Häufige Nebenwirkungen sind verminderter Appetit, Übelkeit und Müdigkeit. Seltene, aber schwerwiegende Risiken sind Hepatotoxizität und Suizidgedanken bei jungen Patienten. Es ist kontraindiziert bei Patienten mit Engwinkelglaukom und bei gleichzeitiger Einnahme von MAO-Hemmern.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen