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Atosiban

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Atosiban ist ein Tokolytikum, das zur Verhinderung einer Frühgeburt bei schwangeren Frauen eingesetzt wird, indem es die Oxytocin-Rezeptoren in der Gebärmutter blockiert und so die vorzeitige Entbindung verzögert. Es wird typischerweise als intravenöse Infusion bei Frauen zwischen der 24. und 33. Schwangerschaftswoche verabreicht, die ein Risiko für eine Frühgeburt haben.

Kurzfassung

Atosiban ist ein Oxytocin-Rezeptor-Antagonist, der zur Verzögerung vorzeitiger Wehen eingesetzt wird, indem er die Gebärmutter entspannt und eine Frühgeburt hinauszögert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
G02CX01
RxNorm
59639
Generikum
Atosiban
Wirkstoffklasse
atc-g02
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die eine schwerwiegende Toxizität verursachen kann - deutlich über der therapeutischen Dosierung
Chronische Überdosierung: Keine gut etablierte chronische Toxizitätsschwelle aufgrund begrenzter Langzeitdaten; hauptsächlich kurzfristig bei Frühgeburtlichkeit angewendet
Sofortmaßnahmen
Infusion sofort abbrechen, Vitalzeichen überwachen, intravenösen Zugang herstellen, unterstützende Pflege bieten, Herzüberwachung
Gegenmittel
Es existiert kein spezifisches Gegenmittel(N/Z - unterstützende Pflege ist die primäre Behandlung)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Aufgrund fehlender Sicherheitsdaten nicht im ersten Trimester anwenden

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✓

Schwangerschaft

zweites/drittes Trimester
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Standarddosierung

Wichtige Empfehlungen

indiziert bei vorzeitiger Wehentätigkeit zwischen 20-33 Schwangerschaftswochen, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

Uteruskontraktionen und fetale Herzfrequenz überwachen

?

Stillzeit

Stillen
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Stillen abbrechen oder Milch während der Behandlung abpumpen und verwerfen

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

✗

Kinder

Neugeborene
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht zutreffend

Wichtige Empfehlungen

für Neugeborene oder Säuglinge nicht indiziert

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

?

Ältere Menschen

ältere Patienten
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht zutreffend

Wichtige Empfehlungen

für geriatrische Population nicht indiziert, da Arzneimittel für vorzeitige Wehentätigkeit vorgesehen ist

Überwachung

nicht zutreffend

⚠

Niereninsuffizienz

leicht/mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten verfügbar, nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt

Überwachung

Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht/mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten verfügbar, nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt

Überwachung

Leberfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Sonstige

Mehrlingsschwangerschaft
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

bei Mehrlingsschwangerschaften mit Vorsicht anwenden, da Sicherheit nicht gut etabliert

Überwachung

engmaschige Überwachung der Uterusaktivität und des fetalen Status

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Oxytocin-Rezeptor-Antagonist (Wehenhemmer)

Pharmakologische Klassifizierung von Atosiban

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Vorbeugung von Frühgeburten

Haupttherapeutische Indikation

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Oxytocin-Rezeptor-Antagonist

Hauptpharmakologischer Mechanismus

prescribingEMA
2023

Verabreichungsweg

Wert:Intravenöse Infusion

Verabreichungsmethode

Angewendet, um vorzeitige Wehen bei schwangeren Frauen mit dem Risiko einer Frühgeburt zu verzögern, typischerweise zwischen der 24. und 33. Schwangerschaftswoche, um mehr Zeit für die fetale Entwicklung zu ermöglichen.

Atosiban ist ein Oxytocin- und Vasopressin-V1a-Rezeptor-Antagonist, der Oxytocin daran hindert, sich an Rezeptoren in der Uterusmuskulatur zu binden, wodurch Uteruskontraktionen verhindert und eine Entspannung der Gebärmutter gefördert wird.

Wird als intravenöse Infusion verabreicht, in der Regel für bis zu 48 Stunden. Zu den Kontraindikationen gehören ein Gestationsalter unter 24 Wochen, fetale Belastungszeichen, intrauterine Infektionen oder vorzeitige Plazentalösung. Häufige Nebenwirkungen können Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen und Schwindel sein. Sollte nur bei eindeutiger Indikation angewendet werden, da eine Anwendung über 48 Stunden hinaus nicht empfohlen wird.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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