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Atropin – Patientenmedikationsleitfaden

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Dieser Leitfaden erklärt, was Atropin ist, wie Sie es je nach Darreichungsform und Verordnungsgrund einnehmen, welche Nebenwirkungen häufig auftreten und welche Warnzeichen sowie Arzneimittelinteraktionen Sie beachten sollten.

Kurzfassung

Atropin hemmt cholinerge Nervensignale und wird unter anderem zur Pupillenerweiterung, bei bestimmten Herzfrequenzproblemen, zur Verminderung übermäßiger Sekretionen und bei Organophosphatvergiftung eingesetzt. Befolgen Sie das Rezept genau und suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A03BA01
RxNorm
1223
Generikum
Atropine
Wirkstoffklasse
atc-a03
Markennamen
Donnatal, Phenohytro, Motofen, Lomotil, Atropen, Duodote, Isopto Atropine
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral, ophthalmisch
Darreichungsformen
Injektion, prefilled syringe, Tablette, Lösung, Salbe
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 10 mg bei Erwachsenen können schwere anticholinerge Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Verlängerte Anwendung führt zu kumulativen anticholinergen Effekten
Sofortmaßnahmen
Aktivkohle wenn innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Magenspülung nur bei lebensbedrohlichen Überdosierungen innerhalb von 1 Stunde, unterstützende Behandlung einschließlich Atemwegsmanagement, Temperaturkontrolle und kardialem Monitoring
Gegenmittel
Physostigmin (mit Vorsicht angewendet, kein echtes Antidot)(Begrenzte Wirksamkeit; selektiv bei schwerem anticholinergen Delirium angewendet)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen Risiken für Fetus überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich

Überwachung

fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich nahe am Geburtstermin vermeiden

Wichtige Empfehlungen

kann fetale Tachykardie verursachen

Überwachung

fetale Herzfrequenzüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

Säugling auf anticholinerge Wirkungen überwachen einschließlich vermindertes Schwitzen, Fieber, Verstopfung

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen beobachten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigeren Dosen beginnen

Wichtige Empfehlungen

erhöhte Empfindlichkeit für anticholinerge Wirkungen, auf Verwirrtheit, Sedierung, Harnverhalt achten

Überwachung

engmaschige Überwachung auf zentralnervöse und anticholinerge Nebenwirkungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Säuglinge und Kleinkinder
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

aufgrund des Risikos einer Hyperthermie mit extremer Vorsicht anwenden, bei fiebernden Kindern vermeiden

Überwachung

Temperatur engmaschig überwachen, auf vermindertes Schwitzen achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung, Erwachsenendosis nicht überschreiten

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Hyperthermierisiko in warmen Umgebungen

Überwachung

Körpertemperatur überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

üblicherweise keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standarddosierung üblicherweise sicher

Überwachung

Standardüberwachung

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, kann Dosisanpassung erfordern

Überwachung

auf verlängerte anticholinerge Wirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

können niedrigere Dosen erforderlich sein, Wirkung überwachen

Überwachung

klinisches Ansprechen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

erhebliche Dosisreduktion empfohlen

Wichtige Empfehlungen

mit extremer Vorsicht anwenden, mit niedriger Dosis beginnen

Überwachung

engmaschige Überwachung auf verlängerte Wirkungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassung für den Notfalleinsatz in der Kardiologie

Wert:1970s

Atropin zugelassen für symptomatische Bradykardie

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Anticholinerg/Antimuskarinisch

ATC-Code: S01FA01 (ophthalmologisch), A03BB01 (Magen-Darm-Antispasmodikum)

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Bradykardie, Organophosphatvergiftung, Mydriasis, übermäßiger Speichelfluss

Primäre therapeutische Anwendungen

safetyFDA
2023

Warnhinweis in Box

Wert:Keine kontrollierte Substanz, aber hat einen engen therapeutischen Index

Sicherheitswarninformationen

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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