Auranofin
Auranofin ist ein orales krankheitsmodifizierendes Antirheumatikum (DMARD), das Gold enthält und zur Behandlung von aktiver, erwachsenenbeginnender rheumatoider Arthritis eingesetzt wird, wenn andere Medikamente nicht geeignet sind. Es wirkt, indem es Entzündungen reduziert und die Immunantwort modifiziert, die zur Gelenkschädigung beiträgt.
Ein oral einzunehmendes, goldbasiertes DMARD zur Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis durch Reduktion von Entzündungen und Immunsystemaktivität.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- M01CB03
- RxNorm
- 1227
- Generikum
- Auranofin
- Wirkstoffklasse
- atc-m01
- Markennamen
- Ridaura
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Schwangerschaft
- C
- Stillzeit
- Vorsicht
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Kapsel, Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; Therapie vor geplanter Konzeption absetzen
regelmäßige fetale Überwachung einschließlich Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites und drittes Trimestervermeiden
Therapie absetzen; Anwendung vermeiden, es sei denn, der mütterliche Nutzen rechtfertigt das fetale Risiko
regelmäßige Überwachung des fetalen Wachstums und Ultraschall
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
nicht empfohlenStillen einstellen
nicht während des Stillens anwenden; Goldverbindungen werden in die Muttermilch ausgeschieden
Überwachung des Säuglings auf Symptome einer Goldexposition
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patienten über 65 Jahremit reduzierter Dosis beginnen; niedrigere Erhaltungsdosis in Betracht ziehen
mit Vorsicht anwenden; Nieren- und Leberfunktion überwachen; erhöhte Anfälligkeit für Nebenwirkungen
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, Leberfunktion und Blutbild
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder unter 16 Jahrennicht empfohlen
nicht für die Anwendung in der pädiatrischen Population zugelassen; Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerDosis reduzieren; engmaschig überwachen
mit Vorsicht anwenden; Dosisanpassung kann je nach Kreatinin-Clearance erforderlich sein; bei schwerer Einschränkung vermeiden
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion einschließlich Serumkreatinin und Kreatinin-Clearance
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwermit Vorsicht anwenden; keine spezifische Dosisempfehlung
Leberfunktionstests überwachen; nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt
regelmäßige Überwachung der Leberfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Originaldatum der FDA-Zulassung für Auranofin (Ridaura)
Arzneimittelklasse
Goldhaltige Verbindung zur Behandlung von rheumatoider Arthritis
Hauptindikation
FDA-zugelassene therapeutische Anwendung
Auranofin wird hauptsächlich verschrieben bei aktiver rheumatoider Arthritis mit Beginn im Erwachsenenalter, insbesondere wenn Patienten nicht ausreichend auf Erstlinientherapien wie NSAIDs oder andere DMARDs angesprochen haben.
Als goldhaltige Verbindung wirkt Auranofin wahrscheinlich durch die Hemmung von Entzündungsmediatoren und die Unterdrückung abnormaler Aktivität des Immunsystems, die zu Gelenkentzündungen und -schäden bei rheumatoider Arthritis führt.
Eine regelmäßige Überwachung des Blutbildes, der Nierenfunktion und von Anzeichen einer Goldtoxizität (wie Mundgeschwüre, Hautausschlag oder ungewöhnliche Blutergüsse) ist während der Behandlung unerlässlich. Patienten sollten jegliche GI-Symptome, ungewöhnliche Blutungen oder Mundprobleme umgehend ihrem Arzt melden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen