Avacincaptad Pegol
Avacincaptad Pegol ist ein ophthalmologisches Medikament zur Behandlung der geografischen Atrophie (GA) im Zusammenhang mit altersbedingter Makuladegeneration (AMD). Es ist ein RNA-Aptamer, das das Komplementprotein C5 hemmt und die Bildung des Membranangriffskomplexes (MAC) verhindert, der Netzhautzellen schädigt.
Avacincaptad pegol ist ein Medikament zur Augeninjektion, das Komplement C5 hemmt, um Sehverlust bei geografischer Atrophie infolge von AMD zu verlangsamen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- S01XA32
- RxNorm
- 2645108
- Generikum
- Avacincaptad Pegol
- Wirkstoffklasse
- atc-s01
- Markennamen
- Izervay
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 2mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- monatlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 2mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- monatlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimestervermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt
nur anwenden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt
regelmäßige vorgeburtliche Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimestervermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt
nur anwenden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt
regelmäßige vorgeburtliche Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimestervermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt
nur anwenden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt
regelmäßige vorgeburtliche Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitkeine Anpassung erforderlich
unbekannt, ob das Medikament in die Muttermilch ausgeschieden wird; Nutzen gegen Risiken abwägen
Säugling auf unerwünschte Wirkungen überwachen
Kinder
Kinder unter 18 Jahrennicht etabliert
nicht für die pädiatrische Anwendung indiziert; Sicherheit und Wirksamkeit nicht etabliert
nicht zutreffend
Ältere Menschen
Ältere über 65 Jahrekeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich; auf unerwünschte Wirkungen überwachen
routine ophthalmologische Überwachung
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelgradigkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung aufgrund minimaler systemischer Absorption erforderlich
routine Überwachung
Niereninsuffizienz
schwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung aufgrund minimaler systemischer Absorption erforderlich
routine Überwachung
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelgradigkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung aufgrund minimaler systemischer Absorption erforderlich
routine Überwachung
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden; keine formellen Studien bei schwerer Leberfunktionsstörung
erweiterte Überwachung der Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Izervay zugelassen für geografische Atrophie infolge von AMD
Arzneimittelklasse
Klassifizierung des Wirkmechanismus
Häufige Anwendungsgebiete
Therapeutische Indikation
Verabreichungsweg
Verabreichungsmethode
Geografische Atrophie (GA) infolge einer altersbedingten Makuladegeneration (AMD)
Avacincaptad pegol ist ein PEGyliertes RNA-Aptamer, das an das Komplementprotein C5 bindet und dieses hemmt. Durch die Verhinderung der C5-Spaltung zu C5a und C5b wird die Bildung des Membranangriffskomplexes (MAC) verringert, wodurch die Schädigung der Netzhautzellen reduziert wird.
Wird als intravitreale Injektion von einem Arzt verabreicht. Zu den möglichen Nebenwirkungen gehören konjunktivale Blutungen, Endophthalmitis und ein erhöhter Augeninnendruck. Während der Behandlung werden regelmäßige Augenuntersuchungen empfohlen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen