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Avacopan

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Avacopan ist ein orales Medikament, das als Komplement-5a-Rezeptor (C5aR)-Antagonist klassifiziert wird und zur Behandlung bestimmter Autoimmunerkrankungen, die Blutgefäße betreffen, eingesetzt wird. Es ist speziell zur Behandlung der Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und der mikroskopischen Polyangiitis (MPA) zugelassen, die zu den Vaskulitiden gehören.

Kurzfassung

Avacopan ist ein C5a-Rezeptor-Antagonist, der zur Behandlung von ANCA-assoziierter Vaskulitis (GPA und MPA) durch Blockierung der neutrophilenvermittelten Entzündung eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L04AJ05
RxNorm
2572100
Generikum
Avacopan
Wirkstoffklasse
atc-l04
Markennamen
Tavneos
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Kapsel
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 900 mg kann eine schwerwiegende Toxizität verursachen - etwa 15-mal die empfohlene Tagesdosis
Chronische Überdosierung: Längere Exposition über der empfohlenen Tagesdosis von 60 mg kann zu kumulativer Toxizität führen
Sofortmaßnahmen
Sofortige ärztliche Behandlung suchen, Giftnotruf kontaktieren, Vitalzeichen überwachen, unterstützende Pflege
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel(Nur unterstützende Pflege - kein spezifisches Gegenmittel verfügbar)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung vermeiden, es sei denn, potenzielle Vorteile ein potenzielles fetales Risiko rechtfertigen

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites und drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Therapie absetzen, wenn Schwangerschaft festgestellt wird, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich

Überwachung

kontinuierliche fetale Überwachung während der gesamten Schwangerschaft

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen einstellen

Wichtige Empfehlungen

während der Avacopan-Behandlung und mindestens 5 Tage nach der letzten Dosis nicht stillen

Überwachung

Säugling auf unerwünschte Wirkungen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

?

Kinder

unter 18 Jahren
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht nachgewiesen - Anwendung bei Kindern und Jugendlichen vermeiden

Überwachung

nicht zutreffend - nicht untersucht

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung für Erwachsene anwenden - keine wesentlichen Unterschiede in Sicherheit oder Wirksamkeit beobachtet, aber Begleiterkrankungen überwachen

Überwachung

regelmäßige Beurteilung der Nieren- und Leberfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

kein klinisch signifikanter Einfluss auf die Pharmakokinetik - Standard-Dosierung gilt

Überwachung

routineartige Überwachung der Nierenfunktion

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten verfügbar - mit Vorsicht und engmaschiger Überwachung anwenden

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion und des klinischen Ansprechens

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

kein klinisch signifikanter Einfluss auf die Pharmakokinetik - Standard-Dosierung gilt

Überwachung

routineartige Überwachung der Leberfunktionstests

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten verfügbar - nur anwenden, wenn Nutzen potenzielle Risiken überwiegt

Überwachung

häufige Überwachung der Leberfunktionstests und des klinischen Ansprechens

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:C5a-Rezeptor-Inhibitor

Information zur Klasse der Komplementinhibitoren

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2021

Information zur regulatorischen Zulassung

usageFDA
2023

Hauptindikationen

Wert:Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und mikroskopische Polyangiitis (MPA)

Therapeutische Indikationen

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Komplement-C5a-Rezeptor-Antagonist

Pharmakologischer Mechanismus

Avacopan wird zur Behandlung von schwerer aktiver Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und mikroskopischer Polyangiitis (MPA) bei erwachsenen Patienten angewendet. Dies sind seltene Autoimmunerkrankungen, die eine Entzündung kleiner Blutgefäße (Vaskulitis) verursachen.

Avacopan wirkt als selektiver Antagonist des Komplement-5a-Rezeptors (C5aR). Es blockiert die Wechselwirkung zwischen C5a und seinem Rezeptor und verhindert die C5a-vermittelte Aktivierung, Adhäsion und Migration von Neutrophilen. Dadurch wird die Entzündungsreaktion reduziert, die Blutgefäße bei Vaskulitis schädigt.

Avacopan wird in der Regel zweimal täglich oral mit einer Mahlzeit eingenommen. Es wird häufig in Kombination mit anderen immunsuppressiven Therapien wie Rituximab oder Cyclophosphamid angewendet und kann in Verbindung mit einer ausschleichenden Kortikosteroidtherapie eingesetzt werden. Patienten sollten auf Infektionen, Leberfunktion und Blutbild überwacht werden. Das Medikament sollte nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff angewendet werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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