Avapritinib
Avapritinib ist eine gezielte Therapie, die spezifische mutierte Proteine blockiert, die das Wachstum von Krebszellen vorantreiben. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Erwachsenen mit gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) eingesetzt, die PDGFRA-Mutationen, insbesondere die D842V-Mutation, aufweisen, wenn eine Operation keine Option ist oder der Krebs sich ausgebreitet hat.
Avapritinib ist ein oraler Tyrosinkinase-Inhibitor zur Behandlung bestimmter GIST-Tumoren mit PDGFRA-Mutationen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01EX18
- RxNorm
- 2272107
- Generikum
- Avapritinib
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Ayvakit
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400 mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt; Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung und mindestens 6 Wochen nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Therapie abbrechen, wenn eine Schwangerschaft eintritt; Risiken gegen Nutzen abwägen
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung in der Nähe der Entbindung vermeiden; Therapie vor dem dritten Trimester abbrechen, falls möglich
fetale Überwachung und Beurteilung des fetalen Wohlbefindens
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillzeitnicht empfohlen
Während der Behandlung und mindestens 4 Wochen nach der letzten Dosis nicht stillen aufgrund des Potenzials für schwerwiegende unerwünschte Reaktionen bei gestillten Säuglingen
Säugling auf unerwünschte Reaktionen überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine spezifische Anpassung erforderlich
engmaschig auf unerwünschte Reaktionen überwachen; keine Dosisanpassung aufgrund des Alters allein erforderlich, aber am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen
regelmäßige Überwachung der Nieren- und Leberfunktion; auf unerwünschte Reaktionen achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder unter 18 Jahrennicht etabliert
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht etabliert; nur in klinischen Studien oder gemäß zugelassener pädiatrischer Indikation anwenden
begrenzte Daten verfügbar; Wachstum und Entwicklung überwachen, falls angewendet
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leicht bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich; Nierenfunktion regelmäßig überwachen
Nierenfunktion periodisch überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerDosis reduzieren
bei schwerer Nierenfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion und engmaschige Überwachung in Betracht ziehen
häufige Überwachung der Nierenfunktion und unerwünschter Reaktionen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter Leberfunktionsstörung erforderlich
Leberfunktion periodisch überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelschwer bis schwerDosis reduzieren
Anfangsdosis bei mittelschwerer bis schwerer Leberfunktionsstörung reduzieren; mit Vorsicht anwenden und engmaschig überwachen
häufige Überwachung von Leberfunktionstests und unerwünschten Reaktionen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassung für die Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) mit PDGFRA-Exon-18-Mutation
Arzneimittelklasse
Klassifizierung des molekularen Wirkmechanismus
Primäre Indikation
Therapeutische Indikation für Avapritinib
Primäres Ziel
Molekulares Ziel des Arzneimittels
Behandelt Erwachsene mit nicht-resezierbaren oder metastasierten gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) mit PDGFRA-Exon-18-Mutationen, einschließlich der D842V-Mutation.
Blockiert die Aktivität von mutierten PDGFRA- und KIT-Proteinen, bei denen es sich um abnormal aktive Formen von Rezeptoren handelt, die das Wachstum und Überleben von Krebszellen fördern.
Erfordert eine genetische Testung zur Bestätigung des PDGFRA-Mutationsstatus vor der Behandlung. Häufige Nebenwirkungen können kognitive Effekte, Müdigkeit und Flüssigkeitseinlagerungen umfassen. Sollte von einem in der Onkologie erfahrenen Spezialisten verschrieben werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen