Avatrombopag
Avatrombopag ist ein oraler Thrombopoietin (TPO)-Rezeptoragonist, der zur Behandlung niedriger Thrombozytenzahlen (Thrombozytopenie) eingesetzt wird. Er stimuliert das Knochenmark, mehr Thrombozyten zu produzieren, indem er das Wachstum und die Reifung von Megakaryozyten fördert, den für die Thrombozytenbildung verantwortlichen Zellen. Dieses Medikament wird typischerweise bei Patienten mit chronischer Lebererkrankung eingesetzt.
Avatrombopag ist ein orales Medikament, das die Thrombozytenproduktion durch Anregung von Knochenmarkzellen steigert. Es wird zur Behandlung von Thrombozytopenie bei Patienten mit Lebererkrankung oder immunologischen Erkrankungen eingesetzt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- B02BX08
- RxNorm
- 2045726
- Generikum
- Avatrombopag
- Wirkstoffklasse
- atc-b02
- Markennamen
- Doptelet
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 40 mg oder 60 mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich für 5 Tage
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 20 mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 20 mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige fötale Überwachung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur anwenden, wenn klinisch indiziert
routine-mäßige vorgeburtliche Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt
fötale Überwachung und Thrombozytenzahlüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitkeine Anpassung
Stillen während der Behandlung nicht empfohlen aufgrund unbekannter Ausscheidung in die Muttermilch
Thrombozytenzahl des Säuglings überwachen, wenn das Stillen fortgesetzt wird
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine spezifische Anpassung
keine Dosisanpassung erforderlich, wenn nur das Alter berücksichtigt wird
standardmäßige Überwachung auf Wirksamkeit und Nebenwirkungen
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht etabliert
nicht empfohlen für die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren aufgrund begrenzter Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten
keine spezifischen pädiatrischen Überwachungsrichtlinien
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz erforderlich
standardmäßige Überwachung
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten bei schwerer Niereninsuffizienz; mit Vorsicht anwenden
engmaschige Überwachung der Thrombozytenzahl und Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung bei leichter
angewendet zur Verfahrensvorbereitung bei Patienten mit chronischer Lebererkrankung; keine Dosisanpassung erforderlich
Thrombozytenzahl vor und nach der Behandlung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden bei schwerer Leberinsuffizienz; nicht bei schwerer Leberinsuffizienz untersucht
engmaschige Überwachung der Leberfunktion und Thrombozytenzahl
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung
Jahr der FDA-Zulassung
Informationen zur regulatorischen Zulassung
Häufige Anwendungen
Therapeutische Indikationen
Wirkmechanismus
Pharmakodynamische Eigenschaften
Behandlung von Thrombozytopenie (niedrige Thrombozytenzahl) bei Erwachsenen mit chronischer Lebererkrankung, die sich einem Eingriff unterziehen müssen, sowie bei Erwachsenen mit chronischer immunologischer Thrombozytopenie (ITP), die auf andere Behandlungen nicht ausreichend angesprochen haben.
Avatrombopag bindet sich an den Thrombopoetin-Rezeptor (TPO-Rezeptor) auf Vorläuferzellen im Knochenmark und aktiviert ihn. Es regt die Vermehrung und Differenzierung von Megakaryozyten an, was zu einer erhöhten Thrombozytenproduktion führt.
Avatrombopag wird einmal täglich oral mit einer Mahlzeit eingenommen. Es kann das Risiko von Blutgerinnseln erhöhen, insbesondere bei Patienten mit bekannten thrombotischen Risikofaktoren. Regelmäßige Blutkontrollen sind erforderlich, um die Thrombozytenreaktion zu überwachen. Nicht zur Normalisierung der Thrombozytenzahl verwenden; nur anwenden, wenn dies klinisch angezeigt ist.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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