Avelumab
Avelumab ist ein monoklonaler Antikörper-Immuntherapie-Wirkstoff, der durch Blockierung des PD-L1-Proteins wirkt und dem Immunsystem hilft, Krebszellen zu erkennen und anzugreifen. Es wird zur Behandlung bestimmter Krebsarten wie Merkelzellkarzinom, Urothelkarzinom und Nierenzellkarzinom eingesetzt.
Avelumab ist ein Immuntherapeutikum, das PD-L1 blockiert, um dem Immunsystem bei der Bekämpfung bestimmter Krebserkrankungen zu helfen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FF04
- RxNorm
- 1875534
- Generikum
- Avelumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Bavencio
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400 mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für den Fötus
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites/drittes Trimesterwenn möglich vermeiden
Therapie absetzen, wenn eine Schwangerschaft eintritt, oder Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden
kontinuierliche fetale Überwachung während der gesamten Schwangerschaft
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillennicht zutreffend
Stillen während der Behandlung und mindestens 1 Monat nach der letzten Dosis einstellen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65keine spezifische Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber immunvermittelten Nebenwirkungen
verstärkte Überwachung auf immunvermittelte unerwünschte Ereignisse
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder unter 12nicht empfohlen
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten unter 12 Jahren nicht nachgewiesen
nicht zutreffend - nicht zur Anwendung empfohlen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Jugendliche 12-17Dosisindividualisierung erforderlich
nur bei zugelassenen pädiatrischen Indikationen anwenden; engmaschig auf immunvermittelte Nebenwirkungen überwachen
regelmäßige Überwachung auf immunvermittelte unerwünschte Ereignisse und Wachstumsentwicklung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht/mäßigkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Nierenfunktionseinschränkung erforderlich
routineäßige Nierenfunktionsüberwachung
Niereninsuffizienz
schwerkeine spezifische Anleitung verfügbar
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten für schwere Nierenfunktionseinschränkung verfügbar
verstärkte Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter Leberfunktionseinschränkung erforderlich
routineäßige Leberfunktionsüberwachung
Leberinsuffizienz
mäßig bis schwermit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten für mäßige bis schwere Leberfunktionseinschränkung verfügbar
häufige Leberfunktionstests und Überwachung auf Hepatotoxizität
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Erstes FDA-Zulassungsdatum für Avelumab
Arzneimittelklasse
Immuntherapie-Arzneimittelklasseninformation
Häufige Anwendungsgebiete
Zugelassene therapeutische Indikationen
Wirkmechanismus
Pharmakologischer Mechanismus
Avelumab ist zugelassen zur Behandlung von metastasiertem Merkelzellkarzinom, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom und fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom. Es kann je nach Krebsart und Stadium allein oder in Kombination mit anderen Therapien angewendet werden.
Avelumab ist ein monoklonaler Antikörper, der sich an das PD-L1-Protein auf Tumorzellen und Immunzellen bindet. Durch die Blockierung der Wechselwirkung von PD-L1 mit PD-1- und B7.1-Rezeptoren auf T-Zellen hebt er die Bremse des Immunsystems auf und ermöglicht es den T-Zellen, Krebszellen zu erkennen und zu zerstören.
Häufige Nebenwirkungen sind Müdigkeit, muskuloskelettale Schmerzen, Hautausschlag, Übelkeit und infusionsbedingte Reaktionen. Immunvermittelte unerwünschte Ereignisse können verschiedene Organe betreffen, darunter Lunge, Leber, Nieren und hormonzBildende Drüsen. Die Behandlung erfordert eine sorgfältige Überwachung durch erfahrene Fachkräfte des Gesundheitswesens, die mit Immuntherapie vertraut sind.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen