Patienteninformation zu Ojjaara (Avutometinib-Kalium)
Diese Information erklärt, was Ojjaara ist, wie es eingenommen wird, welche Nebenwirkungen auftreten können und wann Sie medizinischen Hilfe suchen sollten.
Ojjaara ist ein zielgerichtetes Medikament zur Behandlung symptomatischer plexiformer Neurofibrome bei Neurofibromatose Typ 1. Es kann das Wachstum bestimmter Tumorzellen hemmen, heilt NF1 jedoch nicht.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2714514
- Generikum
- Avutometinib Potassium
- Wirkstoffklasse
- pin-variant
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
11 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für den Fötus
regelmäßige fetale Überwachung per Ultraschall
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; Zeitpunkt der Entbindung berücksichtigen
regelmäßige fetale Überwachung und biophysikalische Profile
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillenvermeiden
Stillen während der Behandlung und mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis abbrechen
N/V
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder unter 12 JahrenSicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen
nur in klinischen Studien oder wenn der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt anwenden
engmaschige Überwachung von Wachstum und Entwicklung
Kinder
Jugendliche 12–17 Jahremit Vorsicht anwenden
nur anwenden, wenn potenzielle Vorteile die Risiken überwiegen; Wachstumsfugen überwachen
regelmäßige Bewertung von Wachstum und Skelettentwicklung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
Ältere über 65 Jahrekeine spezifische Dosisanpassung erforderlich; am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen
mit Vorsicht anwenden; auf Nebenwirkungen einschließlich Müdigkeit und GI-Symptome überwachen
regelmäßige Überwachung der Nieren- und Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leichtkeine Anpassung erforderlich
Nierenfunktion periodisch überwachen
Ausgangs- und periodische Kreatinin-Clearance-Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mittelDosisreduktion in Betracht ziehen
mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion basierend auf Verträglichkeit in Betracht ziehen
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und Arzneimittelverträglichkeit
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; Leberenzyme überwachen
Ausgangs- und periodische Leberfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelDosisreduktion in Betracht ziehen
mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion kann erforderlich sein
häufige Überwachung der Leberfunktion und des Bilirubins
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Avutometinib ist ein mitogen-aktiviertes extrazelluläres Signal-reguliertes Kinase (MEK)-Inhibitor
Entwicklungsstatus
Avutometinib-Kalium befindet sich derzeit in klinischen Studien und ist noch nicht von der FDA zugelassen
Wirkungsmechanismus
Hemmung der MEK1/2-Kinaseaktivität zur Blockierung des RAS/RAF/MEK/ERK-Signalwegs
Hauptforschungsgebiet
Wird für die Behandlung verschiedener solider Tumore untersucht, einschließlich Bauchspeicheldrüsen-, Eierstock- und Lungenkrebs
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen