Axitinib
Axitinib ist ein orales, gezieltes Therapiemedikament, das zur Klasse der Tyrosinkinase-Inhibitoren gehört. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenkrebs (Nierenzellkarzinom) bei Patienten eingesetzt, die auf eine vorherige systemische Therapie nicht angesprochen haben. Das Medikament wirkt, indem es spezifische Enzyme blockiert, die das Krebswachstum fördern.
Axitinib ist eine zielgerichtete Krebstherapie für fortgeschrittenen Nierenkrebs, die durch Hemmung des Blutgefäßwachstums zu Tumoren wirkt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01EK01
- RxNorm
- 1242999
- Generikum
- Axitinib
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Inlyta
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 5mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 5mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 5mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für den Fötus
Regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Therapie abbrechen, wenn eine Schwangerschaft eintritt
Überwachung des fetalen Wachstums
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillzeitvermeiden
Während der Behandlung und mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis nicht stillen
Keine spezifische Überwachung erforderlich
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder unter 18 Jahrennicht etabliert
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht etabliert; nur in klinischen Studien anwenden
Engmaschige Überwachung im Rahmen klinischer Studien
Ältere Menschen
Ältere ab 65 Jahrenkeine spezifische Anpassung
Keine wesentlichen Unterschiede in Sicherheit oder Wirksamkeit beobachtet, jedoch auf erhöhte Empfindlichkeit achten
Blutdruck und Nebenwirkungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
Keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelgradiger Beeinträchtigung; bei schwerer Beeinträchtigung mit Vorsicht anwenden
Nierenfunktion regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelgradigDosis reduzieren
Bei mittelgradiger Leberfunktionsstörung die Startdosis auf etwa die Hälfte reduzieren
Leberfunktionstests engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom
Medikamentenklasse
VEGF-Rezeptor-Inhibitor-Klassifizierung
Wirkungsmechanismus
Primäre pharmakologische Wirkung
Primäre Indikation
Von der FDA zugelassene therapeutische Anwendung
Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms (Nierenkrebs) bei Patienten, bei denen eine vorherige systemische Therapie mit einem Zytokin oder einem Anti-Angiogenese-Wirkstoff versagt hat.
Axitinib hemmt vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor-Rezeptoren (VEGFR-1, VEGFR-2 und VEGFR-3) und blockiert die Signalwege, die die Tumor-Angiogenese, das Wachstum und die metastatische Progression fördern.
Kann Bluthochdruck, Schilddrüsenprobleme und ein erhöhtes Risiko für Blutungen oder Magen-Darm-Perforation verursachen. Eine regelmäßige Überwachung des Blutdrucks, der Schilddrüsenfunktion und der Leberenzyme ist erforderlich. Sollte auf nüchternen Magen eingenommen werden. Kann mit starken CYP3A4-Hemmern und -Induktoren interagieren.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen