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Avapritinib

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 3. September 2026

Ayvakit (Avapritinib) ist ein verschreibungspflichtiges Markenmedikament, das zur Behandlung bestimmter Arten von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) eingesetzt wird. Es ist speziell für Erwachsene mit nicht resezierbaren oder metastasierten GIST mit PDGFRA-Exon-18-Mutationen oder für diejenigen, die zuvor mit anderen Therapien behandelt wurden, indiziert.

Kurzfassung

Ayvakit ist eine zielgerichtete Therapie für bestimmte Erwachsene mit gastrointestinalen Stromatumoren (GIST), die durch bestimmte genetische Mutationen verursacht werden.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 3. September 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
2272113
Generikum
Ayvakit
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Behandlung von Erwachsenen mit nicht resezierbaren oder metastasierten gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) mit platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) Exon-18-Mutationen, einschließlich PDGFRA D842V-Mutationen. Ebenfalls angezeigt für erwachsene Patienten mit GIST, die bereits mit anderen Medikamenten vorbehandelt wurden.

Ayvakit ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der spezifische mutierte Proteine (PDGFRA und KIT) angreift und blockiert, die das Wachstum von GIST-Zellen vorantreiben.

Dies ist ein Markenmedikament ohne verfügbares Generikum. Es kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschließlich kognitiver Effekte, Blutungen und Flüssigkeitseinlagerungen. Patienten sollten auf diese und andere unerwünschte Reaktionen überwacht werden. Eine genetische Testung auf PDGFRA-Mutationen wird vor Beginn der Behandlung empfohlen.

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