Azacitidin
Azacitidin ist ein antineoplastisches Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung von myelodysplastischen Syndromen (MDS), chronischer myelomonozytärer Leukämie (CMML) und bestimmten Arten von akuter myeloischer Leukämie (AML) verwendet wird. Als Pyrimidin-Nukleosid-Analog wirkt es durch Hypomethylierung der DNA und zielt direkt auf abnormale Zellen ab.
Azacitidin ist ein Chemotherapeutikum, das Bluterkrankungen wie MDS durch Reprogrammierung abnormaler Knochenmarkzellen mittels DNA-Hypomethylierung behandelt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01BC07
- RxNorm
- 1251
- Generikum
- Azacitidine
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Onureg, Vidaza
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Injektion, Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für den Fötus
Regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für den Fötus
Regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
Regelmäßige fetale Überwachung und Beurteilung des fetalen Wohlbefindens
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillzeitStillen abbrechen
Während der Behandlung und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis nicht stillen
Nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder unter 18 Jahrennicht etabliert
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht etabliert
Nicht zutreffend
Ältere Menschen
Ältere ab 65 Jahrenkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
Mit Vorsicht anwenden aufgrund möglicher eingeschränkter Nierenfunktion; Nierenfunktion überwachen
Nierenfunktion und Blutbild regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelgradigkeine anfängliche Dosisanpassung erforderlich
Mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion überwachen
Nierenfunktion und hämatologische Parameter überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerDosis reduzieren
Startdosis reduzieren; mit äußerster Vorsicht anwenden
Häufige Überwachung der Nierenfunktion und des Blutbildes
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelgradigkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
Mit Vorsicht anwenden; Leberfunktionstests überwachen
Leberfunktionstests regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Medikamentenklasse
Azacitidin wird als Hypomethylierungsmittel und antineoplastisches Medikament eingestuft
Häufige Anwendungen
Primäre therapeutische Indikationen für Azacitidin
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassungsdaten für Azacitidin-Formulierungen
Wirkungsmechanismus
Primärer pharmakologischer Mechanismus
Azacitidin ist angezeigt zur Behandlung von myelodysplastischen Syndromen (MDS) verschiedener Subtypen, einschließlich refraktärer Anämie mit Blastenüberschuss (RAEB), chronischer myelomonozyten Leukämie (CMML) und akuter myeloischer Leukämie (AML) mit 20–30 % Blasten bei Patienten, die nicht für eine hämatopoetische Stammzelltransplantation in Frage kommen.
Azacitidin ist ein Pyrimidinnukleosid-Analog des Cytidins, das seine Wirkung über zwei Mechanismen entfaltet: (1) Hypomethylierung der DNA durch Hemmung der DNA-Methyltransferasen, wodurch Tumorsuppressorgene reaktiviert und die normale Zelldifferenzierung wiederhergestellt werden kann; und (2) direkte Zytotoxizität auf sich schnell teilende abnormale hämatopoetische Zellen im Knochenmark.
Azacitidin wird subkutan injiziert oder intravenös infundiert, üblicherweise in 7-Tage-Zyklen, die alle 4 Wochen wiederholt werden. Häufige Nebenwirkungen sind Knochenmarkdepression (Anämie, Neutropenie, Thrombozytopenie), Übelkeit, Erbrechen und Reaktionen an der Injektionsstelle. Die Behandlung sollte von Onkologen oder Hämatologen mit Erfahrung in der Chemotherapie überwacht werden, mit regelmäßiger Kontrolle des Blutbildes. Es ist kontraindiziert bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel und sollte mit Vorsicht bei Patienten mit schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung angewendet werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen