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Azatadin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Azatadin ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation, das zur Linderung von Symptomen allergischer Erkrankungen wie saisonaler allergischer Rhinitis und chronischer Urtikaria verwendet wird. Es wirkt, indem es Histamin-H1-Rezeptoren blockiert und so allergische Symptome wie Niesen, Juckreiz und laufende Nase reduziert. Dieses Medikament ist seit vielen Jahren verfügbar.

Kurzfassung

Azatadin ist ein Antihistaminikum zur Behandlung von allergischer Rhinitis und anderen allergischen Reaktionen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
R06AX09
RxNorm
18600
Generikum
Azatadine
Wirkstoffklasse
atc-r06
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die bei Erwachsenen schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung, die die empfohlene Dosierung überschreitet, kann zu kumulativer Toxizität führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohle-Verabreichung, unterstützende Pflege, Überwachung der Vitalzeichen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar; Physostigmin kann bei schwerer anticholinerger Toxizität in Betracht gezogen werden(Unterstützende Pflege ist die primäre Behandlung; Physostigmin kann anticholinerge Effekte bei frühzeitiger Verabreichung umkehren)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht größer als die Risiken ist, nur anwenden, wenn dies eindeutig erforderlich ist

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nahe am Geburtstermin vermeiden wegen möglicher Auswirkungen auf das Neugeborene

Überwachung

fetale Überwachung in der Spätschwangerschaft

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Azatadin kann in die Muttermilch übergehen, alternative Antihistaminika mit besserem Sicherheitsprofil verwenden oder Stillen abbrechen

Überwachung

Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis reduzieren, mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber anticholinergen Effekten, erhöhtes Risiko für Sedierung und kognitive Beeinträchtigung

Überwachung

auf Sedierung, Verwirrtheit und anticholinerge Effekte überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder unter 12 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 12 Jahren nicht nachgewiesen, alternative Antihistaminika mit pädiatrischen Dosierungsdaten verwenden

Überwachung

auf paradoxe Erregung oder Sedierung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Dosisanpassung basierend auf der Kreatinin-Clearance empfohlen

Überwachung

Nierenfunktion periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden oder signifikant reduzierte Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Nierenfunktionsstörung nicht empfohlen, sofern der Nutzen nicht größer als die Risiken ist

Überwachung

engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und der Arzneimittelspiegel

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Dosisanpassung kann aufgrund veränderten Metabolismus erforderlich sein

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden oder signifikant reduzierte Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Leberfunktionsstörung mit extremer Vorsicht anwenden

Überwachung

Leberfunktion und Anzeichen einer Toxizität überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Alkoholkonsumenten

gleichzeitige Alkoholanwendung
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gleichzeitige Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Alkohol meiden während der Einnahme von Azatadin aufgrund verstärkter sedierender Effekte

Überwachung

auf übermäßige Sedierung und eingeschränkte Koordination überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingN/A
2026

Üblicherweise verschrieben seit

Wert:N/A

Keine Verschreibungsdaten für diese Verbindung verfügbar

drug_classN/A
2026

Arzneimittelklasse

Wert:N/A

Keine Klassifizierungsdaten verfügbar

usageN/A
2026

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:N/A

Keine therapeutischen Nutzungsdaten verfügbar

regulatory_statusFDA
2023

Regulatorische Zulassung

Wert:Nicht zugelassen

Kein als Azatadin bezeichnetes FDA-zugelassenes Arzneimittel in der Datenbank gefunden

Behandlung von saisonaler und perennialer allergischer Rhinitis (Heuschnupfen), allergischer Konjunktivitis, chronischer Urtikaria (Nesselsucht) und anderen allergischen Hauterkrankungen, die durch Juckreiz und Hautausschlag gekennzeichnet sind.

Azatadin ist ein selektiver Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist, der die Wirkung von Histamin blockiert, einer Substanz, die bei allergischen Reaktionen freigesetzt wird. Indem es verhindert, dass Histamin an seine Rezeptoren bindet, reduziert es allergische Symptome wie Niesen, Juckreiz, Nasenausfluss und Hautreaktionen.

Kann Schläfrigkeit, Mundtrockenheit und verschwommenes Sehen verursachen. Mit Vorsicht anzuwenden bei Patienten mit Glaukom, Harnverhalt oder Schilddrüsenstörungen. Vermeiden Sie Alkohol und ZNS-dämpfende Mittel während der Einnahme dieses Arzneimittels. Konsultieren Sie Ihren Arzt vor der Anwendung, wenn Sie schwanger sind, stillen oder das Arzneimittel Kindern verabreichen möchten.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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