Azathioprin
Azathioprin ist ein immunsuppressives Medikament, das durch die Hemmung der Purinsynthese wirkt, welche für die Vermehrung von Immunzellen essentiell ist. Es wird hauptsächlich zur Verhinderung von Organabstoßung nach Transplantationen und zur Behandlung verschiedener Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis eingesetzt.
Azathioprin ist ein Immunsuppressivum, das zur Verhinderung der Organabstoßung und zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen durch Reduzierung der Vermehrung von Immunzellen eingesetzt wird.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L04AX01
- RxNorm
- 1256
- Generikum
- Azathioprine
- Wirkstoffklasse
- atc-l04
- Markennamen
- Imuran, Azasan
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette, Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; mit dem Arzt besprechen
regelmäßige fetale Überwachung, Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Absetzen vor der Entbindung in Betracht ziehen; mit dem Arzt besprechen
Überwachung des fetalen Wachstums, Non-Streß-Tests
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen einstellen
Azathioprin geht in die Muttermilch über; Stillen nicht empfohlen
Blutbild des Säuglings bei Exposition
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
Ältere PatientenAnfangsdosis um 25-50 % reduzieren
mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen; engmaschig auf Infektionen und Knochenmarksuppression überwachen
regelmäßiges Blutbild, Leberfunktionstests, Nierenfunktionbeurteilung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder 2-17 Jahregewichtsbasierte Dosierung, typischerweise 1-2 mg/kg/Tag
unter fachärztlicher Aufsicht anwenden; Wachstum und Entwicklung überwachen
regelmäßiges Blutbild, Leberfunktionstests, Wachstumsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere NiereninsuffizienzDosis um 25-50 % reduzieren
mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion engmaschig überwachen
häufiges Blutbild, Nierenfunktionstests, Medikamentenspiegelkontrolle falls verfügbar
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßig bis schwerDosis um 25-50 % reduzieren
mit Vorsicht anwenden; bei schwerer Leberinsuffizienz nach Möglichkeit vermeiden
häufiges Blutbild, Leberfunktionstests, Überwachung auf Hepatotoxizität
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtDosisreduktion kann erforderlich sein
Leberfunktion engmaschig überwachen; Dosis basierend auf Ansprechen und Verträglichkeit anpassen
regelmäßige Leberfunktionstests, Blutbildkontrolle
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
ATC-Klassifikation L04AX01
FDA-Zulassungsjahr
Ursprüngliche FDA-Zulassung für Azathioprin
Häufige Anwendungsgebiete
Primäre therapeutische Anwendungsgebiete
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Mechanismus
Verhindert die Organabstoßung bei Transplantationspatienten; behandelt Autoimmunerkrankungen einschließlich rheumatoider Arthritis, chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen (Crohn-Krankheit, Colitis ulcerosa), systemischem Lupus erythematodes und bestimmten Vaskulitiden.
Azathioprin ist ein Prodrug, das in 6-Mercaptopurin umgewandelt wird. Es hemmt die Purinsynthese und damit die Vermehrung von T-Zellen und B-Zellen, was die Immunantwort reduziert.
Erfordert regelmäßige Blutuntersuchungen zur Überwachung der Knochenmark- und Leberfunktion. Erhöht die Anfälligkeit für Infektionen und bestimmte Krebserkrankungen. Sollte nicht während der Schwangerschaft angewendet werden. Kann mit Allopurinol und anderen Immunsuppressiva interagieren. Blutbild und Leberfunktionstests sind während der Behandlung unerlässlich.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen