Azathioprin-Natrium
Azathioprin-Natrium ist ein Immunsuppressivum, das zur Vorbeugung gegen Transplantatabstoßung und zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird, indem es die Zellteilung und die Immunfunktion unterdrückt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 267476
- Generikum
- Azathioprine Sodium
- Wirkstoffklasse
- pin-variant
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; Absetzen vor geplanter Schwangerschaft in Betracht ziehen
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites und drittes Trimesterniedrigste wirksame Dosis beibehalten
nur fortführen, wenn Nutzen Risiken überwiegt; engmaschige Überwachung des mütterlichen und fetalen Zustands
regelmäßiges fetales Wachstumsmonitoring, Ultraschalluntersuchungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenkeine spezifische Anpassung
laut AAP mit Stillen vereinbar; Säugling auf ungewöhnliche Symptome überwachen
Säugling auf Anzeichen von Infektion oder Knochenmarksuppression beobachten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder 2-17 Jahregewichtsbasiierte Dosierung beginning bei 1-2 mg/kg/Tag
mit Vorsicht anwenden; regelmäßiges Blutbild überwachen; Dosis basierend auf Ansprechen und Verträglichkeit anpassen
großes Blutbild wöchentlich zu Beginn, dann monatlich
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
Ältere über 65 Jahream unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen, 1-1,5 mg/kg/Tag
mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Anfälligkeit für Infektionen und Myelosuppression
häufiges Blutbildmonitoring, Nieren- und Leberfunktionsbeurteilung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mäßig bis schwerDosis um 25-50% bei mäßiger Einschränkung reduzieren; 50-75% Reduktion bei schwerer Einschränkung
mit Vorsicht anwenden; Metaboliten reichern sich bei Nierenfunktionsstörung an
Blutbild, Nierenfunktion überwachen, Dosis basierend auf hämatologischem Ansprechen anpassen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßig bis schwerDosis um 25-50% bei mäßiger Einschränkung reduzieren; bei schwerer Einschränkung nach Möglichkeit vermeiden
mit Vorsicht anwenden; Arzneimittel wird in der Leber metabolisiert
Blutbild, Leberfunktionstests überwachen, Dosis basierend auf Ansprechen anpassen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Erstmalige FDA-Zulassung für Azathioprin
Arzneimittelklasse
WHO-ATC-Code L04AX01
Häufige Anwendungsgebiete
Primäre therapeutische Anwendungen
Wirkmechanismus
Molekularer Wirkmechanismus der Immunsuppression
Vorbeugung gegen die Abstoßung von Organransplantaten (Niere, Leber, Herz); Behandlung von rheumatoider Arthritis, systemischem Lupus erythematodes, chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa) sowie bestimmten hämatologischen Erkrankungen wie Immunthrombozytopenie und autoimmuner hämolytischer Anämie.
Azathioprin ist ein Prodrug, das im Körper in 6-Mercaptopurin (6-MP) umgewandelt wird. Es hemmt die Purinsynthese, was die DNS- und RNS-Produktion stört. Dadurch wird die schnelle Vermehrung von Immunzellen (insbesondere T-Zellen und B-Zellen) verhindert, wodurch die Immunantwort unterdrückt wird, die andernfalls transplantierte Organe angreifen oder autoimmune Entzündungen verursachen würde.
Erfordert regelmäßige Blutuntersuchungen zur Kontrolle des Blutbildes aufgrund des Risikos einer Knochenmarksuppression. Erhöht die Anfälligkeit für Infektionen und bestimmte Krebsarten. Sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, es ist eindeutig erforderlich. Kann mit Allopurinol interagieren (Dosisreduktion erforderlich) und anderen Immunsuppressiva. Patienten sollten während der Einnahme dieses Arzneimittels Lebendimpfstoffe vermeiden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen