Zum Inhalt springen

Azelastin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Azelastin ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation, das als Nasenspray und Augentropfen erhältlich ist. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von allergischer Rhinitis (Heuschnupfen) und allergischer Konjunktivitis eingesetzt und lindert Symptome wie Niesen, laufende Nase, Nasenjucken und juckende, wässrige Augen.

Kurzfassung

Azelastin ist ein Antihistaminikum in Form eines Nasensprays und von Augentropfen zur Behandlung von saisonalen Allergien und allergischen Reaktionen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
R01AC03
RxNorm
18603
Generikum
Azelastine
Wirkstoffklasse
atc-r01
Markennamen
Dymista, Astepro
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
nasal, ophthalmisch
Darreichungsformen
Spray, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die ungefähr dem 100-fachen der empfohlenen nasalen Dosis entspricht und schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung, die die empfohlene Dosierung überschreitet, kann zu kumulativer ZNS-Depression und kardialen Effekten führen
Sofortmaßnahmen
Atem- und Herzfunktion überwachen. Aktivkohle verabreichen, wenn innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme. Unterstützende Pflege einschließlich Atemwegsmanagement und IV-Flüssigkeiten bieten.
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Unterstützende Pflege ist die primäre Behandlung; Wirksamkeit hängt von rechtzeitiger Intervention ab)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt - begrenzte Humandaten verfügbar

Überwachung

regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen und fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites und drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

Routine-Vorsorgeüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillzeit
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen vermeiden oder abstillen

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen während der Stillzeit - Ausscheidung in die Muttermilch unbekannt

Überwachung

Säugling auf Schläfrigkeit oder Nebenwirkungen überwachen

✓

Ältere Menschen

Ältere Patienten
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung verwenden - keine signifikanten altersbedingten Veränderungen zu erwarten

Überwachung

auf Mundtrockenheit und Sedierung achten

⚠

Kinder

Kinder ab 6 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

altersgerechte Darreichungsform verwenden

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für Kinder ab 6 Jahren - nicht für Kinder unter 6

Überwachung

auf Verhaltensänderungen und Sedierung achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung - minimale systemische Resorption

Überwachung

keine spezifische Überwachung erforderlich

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung - hauptsächlich in der Leber metabolisiert, aber minimale systemische Resorption

Überwachung

keine spezifische Überwachung erforderlich

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1996

Ursprüngliche FDA-Zulassung für Nasenspray-Formulierung

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antihistaminikum (H1-Rezeptorantagonist)

Nasenspray mit Antihistaminikum der zweiten Generation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Allergische Rhinitis (saisonale und perennial)

Behandlung von Nasenallergiesymptomen einschließlich Niesen, Juckreiz und Verstopfung

formulationFDA
2023

Erhältliche Darreichungsformen

Wert:Nasenspray

Azelastin wird als Nasenspray verabreicht, häufig in Kombination mit Fluticason im Präparat Dymista

Azelastin wird zur Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis (Heuschnupfen) bei Erwachsenen und Kindern, perennialer allergischer Rhinitis und allergischer Konjunktivitis eingesetzt. Es lindert wirksam Nasenverstopfung, Niesen, laufende Nase, Juckreiz sowie Augenjucken und tränende Augen.

Azelastin ist ein selektiver Histamin-H1-Rezeptorantagonist, der die Wirkung von Histamin blockiert, einer Substanz, die vom Körper bei allergischen Reaktionen produziert wird. Indem verhindert wird, dass Histamin an seine Rezeptoren bindet, werden allergische Entzündungen und Symptome reduziert.

Das Azelastin-Nasenspray kann bei manchen Anwendern leichte lokale Reizungen, bitteren Geschmack oder Nasenbluten verursachen. Kontakt mit den Augen ist bei der Anwendung des Nasensprays zu vermeiden. Bei einigen Personen kann es zu Schläfrigkeit kommen, obwohl es im Allgemeinen als nicht sedierend gilt. Konsultieren Sie vor der Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit einen Arzt.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen