Azilsartan-Kamedoxomil
Ein blutdrucksenkendes Arzneimittel, das den Blutdruck durch Blockierung von Angiotensin-II-Rezeptoren senkt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 1294597
- Generikum
- Azilsartan Kamedoxomil
- Wirkstoffklasse
- pin-variant
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 40-80mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- nicht festgelegt
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- N/A
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 40mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes TrimesterAnwendung vermeiden
Anwendung bei Feststellung einer Schwangerschaft abbrechen
regelmäßige fötale Ultraschallüberwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites und drittes Trimesterkontraindiziert
nicht im zweiten und dritten Trimester anwenden
engmaschige fötale Überwachung auf Wachstum und Fruchtwasser
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen vermeiden oder abstillen
während der Stillzeit nicht empfohlen aufgrund potenzieller Nebenwirkungen beim Säugling
Säugling auf Hypotonie, Hyperkaliämie und Nierenfunktion überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patientenmit niedriger Dosis beginnen
Therapie mit niedrigerer Dosis einleiten und vorsichtig titrieren
Blutdruck, Nierenfunktion und Kaliumspiegel überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und JugendlicheSicherheit und Wirksamkeit nicht etabliert
aufgrund begrenzter Daten nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren
regelmäßige Überwachung bei Off-Label-Anwendung
Niereninsuffizienz
mittel bis schwermit Vorsicht anwenden, Dosisreduktion kann erforderlich sein
Nierenfunktion und Kalium während der Therapie überwachen
regelmäßige Überwachung von Serumkreatinin und Kalium
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine anfängliche Dosisanpassung erforderlich
bei Leberfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden
Blutdruck und Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Wirkstoffklasse
Wirkstoffklasseninformation für Azilsartan Kamedoxomil
Häufige Anwendungsgebiete
Primäre therapeutische Indikation
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassungsdatum für die Marke Edarbi
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Wirkungsmechanismus
Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen. Kann allein oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln angewendet werden.
Als Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB) bindet dieses Arzneimittel an AT1-Rezeptoren und verhindert, dass Angiotensin II eine Vasokonstriktion und Aldosteronfreisetzung verursacht, wodurch eine Gefäßerweiterung und eine Blutdrucksenkung gefördert werden.
Nicht empfohlen während der Schwangerschaft (insbesondere im zweiten und dritten Trimester) wegen möglicher fetaler Schädigung. Kann Schwindel oder Hypotonie verursachen. Patienten mit bilateraler Nierenarterienstenose oder Angioödem in der Vorgeschichte sollten das Arzneimittel mit Vorsicht anwenden. Arzneimittelwechselwirkungen sind möglich mit kaliumsparenden Diuretika und ACE-Hemmern.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen